Esterano Formula, Свойства, Риски и Использование



стеранов илициклопентадиенилпергидрофеналтрен (или циклопентадиенилпергидрофеналтрен) представляет собой органическую молекулу, состоящую из трех циклов циклогексана (A, B, C), кольца циклопентана (D) и боковой цепи, которая выходит из углерода 17.

Говорят, что эстерано является гипотетической материнской молекулой для любого стероидного гормона. Его соединения получают из стероидов или стеролов путем деградации и диагенетического и катагенетического насыщения (стеран, S.F.).

Это насыщенное углеводородное соединение, которое не содержит кислорода. Название изначально задумывалось для достижения форм систематической номенклатуры, но теперь оно вытесняется фундаментальными вариантами: гонано, эстрано, андростано, норандростано (этано), колано, холестано, эргостано, прегнано и стигмастано.

Структура стеран является основой всех стеролов. Эукариотические клетки используют определенные типы стеринов в своих клеточных стенках (в отличие от прокариот, которые используют определенные типы гопаноидов). Stereans иногда используются в качестве биомаркеров для присутствия эукариотических клеток.

Стеараты могут быть перегруппированы в диастераны во время диагенеза (C-27-C-30, перегруппировка в C-18 и C-19, но не R (энантиомер) в C-24). Каменные масла имеют тенденцию быть богатыми диастеранами.

Холестерин и его производные (такие как прогестерон, альдостерон, кортизол и тестостерон), а также тритерпены являются общими примерами соединений с циклопентадиенилпергидрофеналтреновым ядром (Harborne, 1998)..

Эмпирическая формула соединения C27H48  и имеет молекулярный вес 372,681 г / моль (Национальный центр биотехнологической информации., 2017).

индекс

  • 1 Стерео номенклатура и стереоизомерия
  • 2 Стероиды и стерины
  • 3 использования
    • 3.1 Медицина
    • 3.2 Биомаркеры
  • 4 Ссылки

Стерео номенклатура и стереоизомерия

Во время диагенеза и катагенеза биологическая стереоспецифичность стеролов, особенно у С-5, С-14, С-17 и С-20, обычно теряется, и образуется широкий спектр изомеров..

Термин alphabetabeta esterano (иногда только alphabeta) обычно используется как сокращение для обозначения быков с конфигурацией 5альфа (H), 14beta (H), 17beta (H), в то время как alphaalfaalfa esterana будет обозначать стереохимию 5альфа (H), 14альфа ( H), 17 альфа (H).

Обозначение 14-альфа (H) указывает, что водород находится ниже плоскости бумаги, в то время как в 14-бета (H) он находится выше плоскости. В esteranos, если не указано иное число атомов углерода, S и R всегда относятся к стереохимии в C-20..

Префикс «нет», как, например, в 24-нохолэтане, указывает на то, что молекула формально получена из основной структуры в результате потери указанного атома углерода, то есть С-24 удаляется из холестана..

Термин деметилстераны иногда используют для различения стеаранов, которые не обладают дополнительной алкильной группой в кольце A, то есть атомами углерода от C-1 до C-4..

Диастераны представляют собой переупорядоченные стеараны, которые не имеют биологических предшественников и с большей вероятностью образуются во время диагенеза и катагенеза (стероиды, S.F.).

Стероиды и стерины

Стероиды - это химические вещества, часто гормоны, которые организм вырабатывает естественным путем. Они помогают органам, тканям и клеткам выполнять свою работу. Вам нужен здоровый баланс их, чтобы расти и даже для размножения.

«Стероиды» могут также относиться к лекарственным средствам, производимым человеком. Двумя основными типами являются кортикостероиды и анаболически-андрогенные (или сокращенно анаболические) стероиды..

Стероид представляет собой органическое соединение с четырьмя кольцами, расположенными в конфигурации циклопентадиенилпергидрофеналтрена.

Примеры включают кортизол, прогестерон, тестостерон и противовоспалительный препарат дексаметазон (фигура 2).

Стерины, также известные как стероидные спирты, представляют собой подмножество стероидов и важный класс органических молекул. Они представляют собой тритерпены на основе циклопентадиенилпергидрофеналтрена (Alice Kurian, 2007)..

Они встречаются в природе в растениях, животных и грибах, причем наиболее знакомым типом животных стеролов является холестерин. Холестерин жизненно важен для структуры клеточной мембраны животных и является предшественником жирорастворимых витаминов и стероидов..

На рисунке 3 показано, как стеролы получают из молекулы стерана (Preedy, 2015).

приложений

медицина

Преднизолон - это искусственная форма стерана. Он используется для лечения таких состояний, как артрит, проблемы с кровью, нарушения иммунной системы, кожные и глазные заболевания, проблемы с дыханием, рак и тяжелые аллергии..

Уменьшает реакцию вашей иммунной системы на различные заболевания, чтобы уменьшить такие симптомы, как боль, отек и реакции аллергического типа (WebMD, LLC, S.F.).

Этот препарат может вызвать тошноту, изжогу, головную боль, головокружение, изменения в менструальном периоде, трудности со сном, повышенное потоотделение или прыщи.

Поскольку этот препарат действует путем ослабления иммунной системы, он может снизить способность бороться с инфекциями. Это может повысить вероятность серьезной (редко смертельной) инфекции или усугубить инфекцию..

биомаркеры

Корни С28 и С29 являются индикаторами присутствия зеленых эфиров, а С27 - наличием красных водорослей соответственно. Относительное обилие бычков позволяет исследовать ископаемые записи о диверсификации и эволюции палеозойских водорослей..

Водоросли являются одними из старейших организмов, которые, как известно, населяют биосферу Земли, с рекордной датировкой около 2,7 млрд. Лет..

Только несколько морских водорослей производят твердые части, которые могут быть сохранены в течение геологического времени, и, следовательно, их ископаемые данные являются неполными.

Молекулярные окаменелости или биомаркеры добавляют дополнительную информацию к записи окаменелого палиноморфа. Стероиды являются важными составляющими мембран эукариотических клеток и сохраняются в таких отложениях, как стеван (Lorenz Schwark, 2006).

В работе Вольфганга К. Зайферта (1978) новые параметры биологических маркеров были применены к проблемам геохимической корреляции сырой нефти на месторождении Маккитрик, Калифорния..

Результаты, полученные на молекулярном уровне, превышают степень информации, получаемой из объемных органических геохимических параметров. Тем не менее, оба типа параметров являются взаимоподдерживающими, и все выводы соответствуют тонкой стратиграфии и общим геологическим требованиям..

ссылки

  1. Алиса Курьян, М. А. (2007). Лекарственные растения. Нью-Дели: NIPA.
  2. Харборн, А. (1998). Фитохимические методы. Руководство по современным методам анализа растений. Лондон: Чепмен и Холл.
  3. Лоренц Шварк, П. Э. (2006). Стерановые биомаркеры как индикаторы развития и исчезновения водорослей палеозоя. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, том 240, выпуски 1-2, 225-236.
  4. Национальный центр биотехнологической информации. (2017, 18 марта). База данных PubChem Compound; CID = 6431240. Получено из pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V.R. (2015). Переработка и воздействие на активные компоненты в продуктах питания. Академическая пресса.
  6. стеран. (S.F.). Восстановленный от medilexicon.com.
  7. Стероиды. (S.F.). Получено с summons.mit.edu.
  8. WebMD, ООО. (S.F.). Стеран. Получено с webmd.com.
  9. Вольфганг К. Зейферт, J.M. (1978). Применение стеранов, терпанов и моноароматических соединений для созревания, миграции и источника сырой нефти. Geochimica et Cosmochimica Acta Volume 42, Issue 1, 77-95.