Поделиться:
Это наследственный рак?
Один из вопросов, который задавали многие, заключается в том, может ли рак быть наследственным или иметь генетический компонент, способствующий его развитию..
Некоторые случаи рака могут появиться из-за передачи измененного гена родителями. Однако есть много других случаев, в которых эти гены не обнаруживаются и развивается рак; или есть затронутые гены, но рак никогда не возникает.
Кроме того, существуют определенные синдромы генетического происхождения, которые, в дополнение к другим симптомам, предрасполагают пострадавших к полипам и / или раку.
С другой стороны, похоже, что наследственность рака зависит от того, о каком раке мы говорим.
Приблизительно, 39,6% населения получат диагноз рака в какой-то момент своей жизни (Национальный институт рака). По этой причине в настоящее время проводятся многочисленные расследования, направленные на его предотвращение, обнаружение и лечение..
Как вы можете наследовать рак?
ДНК человека содержит около 30 000 генов, и каждый из них определяет какую-то особенность или функцию нашего организма (Каталонский институт онкологии).
У всех людей есть две копии каждого гена, и каждая копия принадлежит отцу. Обычное дело - родиться с двумя нормальными копиями. Однако, если в некоторых генах происходит какое-либо изменение (так называемая мутация), могут возникнуть нарушения в функционировании организма..
Мутация возникает, когда в копии генетического материала не удается создать новую клетку или внешние факторы, такие как токсичные вещества нюхательного табака или ультрафиолетовые лучи солнца..
С другой стороны, это изменение также может быть унаследовано от матери или отца.
В случае рака, если происходят мутации в копии гена или генов, которые предотвращают развитие рака, они не будут выполнять свою функцию правильно, и болезнь может появиться.
Однако наличие родителей с некоторой мутацией в гене не означает, что дети всегда будут наследовать его. Вероятность передачи измененного гена составляет 50% у каждого ребенка.
С другой стороны, наличие определенной генетической мутации не означает, что рак неизбежно будет развиваться; но у человека больше риска. Кроме того, этот риск зависит от затронутого гена, поэтому мутации в определенных генах повышают вероятность возникновения у вас определенных типов рака, а не других..
Надо сказать, что есть много людей, которые унаследовали мутации, которые предрасполагают к раку, но никогда не развивали его. Это потому, что причины рака не только генетические, но и различные факторы, такие как наш образ жизни и личность..
В любом случае, точные причины большинства видов рака точно не известны. Есть эксперты, которые утверждают, что приблизительно 10% раковых заболеваний возникают из-за наследственных изменений в генах..
Рак, который не имеет генетической причины, называется «спорадический рак» и представляет большинство случаев (90 или 95%).
При этом типе рака люди рождаются с правильным функционированием их генов. Но на протяжении всей своей жизни генетический материал накапливает мутации из-за множества внутренних и внешних причин. Таким образом, клетки перестают работать должным образом и становятся злокачественными. Однако для этого необходимо несколько мутаций, влияющих на разные гены..
Типы наследования паттернов генетических мутаций
Вероятность передачи детям каких-либо генетических мутаций, например связанных с раком, зависит от характера наследования каждого гена. Есть два:
- Аутосомно-доминантный тип наследования: Копия мутировавшего гена, как с отцовской, так и с материнской стороны, увеличивает риск развития рака. То есть, если у нас есть правильная и другая измененная копия гена; наши дети имеют 50% шансов унаследовать его.
- Аутосомно-рецессивный тип наследования: чтобы произошла генетическая мутация, необходимо получить дефектную копию гена как от матери, так и отцу.
Какие генетические сбои вызывают рак?
Существуют различные типы генов, которые, если они получают какую-либо мутацию или повреждение, могут привести к раку:
- протоонкоген: состоят из генов, присутствующих у всех людей, чьи продукты способствуют или стимулируют пролиферацию и деление клеток. При раке один или несколько из этих протоонкогенов каким-то образом изменяются и вырабатывают клетки из-под контроля.
- онкоген: Протоонкогены могут мутировать и превращаться в онкогены, присутствие которых вызывает развитие рака. Это потому, что они стимулируют чрезмерный рост клеток и их выживание.
- антионкогены: они являются генами-супрессорами опухолей или супрессорами роста. Они отвечают за регулирование роста, пролиферации и дифференцировки клеток. Если они потерпят неудачу, они не смогут предотвратить появление лишних клеток..
Типы рака и связанные с ними генетические мутации
Понятие «рак» охватывает около 200 различных заболеваний. Все они имеют общий внешний вид и неконтролируемый рост злокачественных или раковых клеток. Они перестают выполнять свои функции и начинают проникать и разрушать другие органы и ткани (Каталонский институт онкологии).
Определенные случаи рака могут появиться из-за передачи измененного гена родителями. Однако есть много других случаев, в которых эти гены не обнаруживаются и развивается рак; или есть затронутые гены, но рак никогда не возникает.
Кроме того, существуют определенные синдромы генетического происхождения, которые, помимо других симптомов, предрасполагают пострадавших к полипам и / или раку.
С другой стороны, кажется, что наследственность рака зависит от того, о каком типе рака мы говорим. Поэтому вот список каждого типа рака и связанных с ним генов:
Кишечный рак
Примерно 1 из 20 случаев рака кишечника встречается у людей, в семье которых был рак толстой кишки.
Семейный аденоматозный полипоз (ФАП): Было обнаружено, что мутация в гене APC вызывает 1% случаев рака кишечника. Это условие включает в себя развитие сотен доброкачественных полипов, которые появляются в кишечнике в молодом возрасте и которые могут в конечном итоге перерасти в рак. Средний возраст диагностики рака - 35 лет..
Полипоз, связанный с MYH (PAM): дефект обнаружен в гене MYH, и он встречается гораздо реже, поскольку ему необходим аутосомно-рецессивный тип наследования. Рак обычно выявляется в возрасте старше 50 лет.
Синдром Линча: представляет от 2 до 5% случаев кишечного рака. Это происходит от дефектов в генах MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. Может вызывать рак кишечника (в 70-90% случаев), рак матки или яичников.
Синдром Peutz Jeghers (PJS): увеличивает риск рака кишечника, в дополнение к другим видам рака. Это очень редко и характеризуется мутациями в гене STK11.
Синдром ювенильного полипоза (JPS): Было доказано, что сбой в генах BMPR1A и SMAD4 вызывает полипы в желудке, толстой или тонкой кишке. Его название не означает, что это развивается в молодости, но тип полипа, который является воспалительным.
Рак почки
В настоящее время они изучают, какие гены участвуют в раке почки. На данный момент известен ряд очень редких наследственных синдромов, которые могут способствовать раку почки. Они вместе составляют 2% всех случаев этого типа рака.
- Синдром фон Хиппеля Линдау, который возникает из-за дефектов в гене VHL и приводит к почечным кистам, которые могут превратиться в рак.
- Туберкулезный склероз: он вызывается нарушениями в генах TSC1 и TSC2 и вызывает проблемы с сердцем, мозгом и кожей, в дополнение к почечным кистам.
- Синдром Бирта Хогга Дубе: это связано с ростом множественных доброкачественных опухолей на коже, лице и шее; а также в почках.
- Наследственный почечно-папиллярный рак (HPRCC): на дефекты в гене MET.
- Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак (HLRCC): связан с мутациями в гене FH.
Эти два последних условия еще более редки.
меланома
Это рак кожи. Семейная предрасположенность может увеличить риск ее развития вместе с чрезмерным воздействием ультрафиолетового света или солнечного света.
Было обнаружено, что ген CDKN2A может быть вовлечен в семейные случаи меланомы, хотя взаимосвязь не совсем ясна. Эффекты гена на рак, кажется, различаются в зависимости от того, где вы живете, а также от других мутаций и факторов окружающей среды..
Синдром меланомы и семейные атипичные множественные родинки (FAMMM) также, по-видимому, увеличивают риск развития меланомы. Эти люди имеют более 50 родинок и уже должны были диагностировать, по крайней мере, у близкого родственника, меланому.
Рак поджелудочной железы
Примерно в 10% случаев рака поджелудочной железы происходят от генетических сбоев. Ученые заметили, что они повторяются в семьях, но пока не знают, какая именно генетическая мутация может их вызвать..
Также кажется, что это может произойти в семьях, где встречаются различные типы рака, поэтому изменения во многих генах, упомянутых выше, могут вызвать его.
ретинобластома
Это тип рака, который появляется в сетчатке маленьких детей (обычно до 5 лет). 40% этих детей унаследовали мутацию в гене под названием RB1.
Рак щитовидной железы
Примерно 25% случаев рака щитовидной железы вызвано наследованием дефектного гена, называемого геном RET..
Медуллярный рак щитовидной железы связан с редким синдромом, называемым множественной эндокринной неоплазией или NEM.
Рак молочной железы
Менее 3% случаев рака молочной железы связаны с наследственными дефектами генов.
Гены, которые связаны с раком молочной железы, являются генами BRCA1 и BRCA2. Они также связаны с раком яичников и раком молочной железы и простаты у мужчин..
Однако не у всех женщин с дефектами этих генов развивается рак молочной железы. Но было подсчитано, что они составляют от 45% до 90%.
Также было обнаружено, что рак молочной железы дефектен в генах TP53 (он контролирует деление клеток и вызывает синдром Ли Фраумени) и PTEN (который вызывает синдром Каудена)
Рак яичников
Гены, связанные с раком молочной железы, также предрасполагают к раку яичников. Это гены BRCA1, BRCA2; и MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2 (страдающие синдромом Линча). На самом деле, у 10-15 женщин с синдромом Линча развивается рак яичников..
Рак простаты
Этот тип рака обычно появляется в возрасте около 70 лет. От 20 до 25% дефектов в гене BRCA2 вызывают рак простаты.
Некоторые исследователи также обнаружили связь с геном BRCA1, но это не так ясно..
Рак матки
От 40 до 60% женщин с синдромом Линча заболевают раком матки. Как мы уже упоминали, этими генами являются MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2..
Также было обнаружено, что мутация в гене PTEN может вызвать его.
Как узнать, унаследовал ли я предрасположенность к раку
Если есть интерес к тому, чтобы узнать, есть ли риск развития рака у человека или его семьи, специалист должен изучить историю болезни, личную и семейную жизнь..
Типичная картина, которая указывает на это в семье, - это появление нескольких случаев одного и того же типа рака или других связанных типов. Кроме того, обычно есть случаи в разных поколениях (например, дед, отец и сын).
Еще одним признаком является то, что опухоль в этих семьях была обнаружена раньше, чем обычно, на более ранних этапах жизни..
Если вы видите, что эти условия существуют в вашей семье, вы можете пройти генетические тесты, чтобы убедиться, что вы также склонны.
Тесты исследуют возможное существование изменений в генах, которые мы назвали ранее, часто связанные с определенными типами рака.
Для проведения теста необходимо, чтобы больной родственник прошел анализ крови на наличие дефектных генов. Результаты занимают от 6 до 8 недель, так как анализы сложны.
Убедившись, что у члена семьи есть эта генетическая мутация, вы уже можете провести анализ крови, чтобы определить, присутствует ли у вас такая же мутация..
Однако вы должны знать, что не все мутации, которые предрасполагают к раку, могут быть обнаружены в настоящее время. Кроме того, результаты показывают повышенный риск развития рака, не означает, что он обязательно появится.
Как предотвратить развитие рака
Мы не можем изменить наследственные генетические факторы. Однако положительным моментом является то, что в наших руках возможность вести лучший образ жизни, чтобы предотвратить его появление, мы более или менее генетически предрасположены к его развитию..
Необходимо подчеркнуть, что ненаследственные факторы являются очень важными и определяющими в вспышке рака.
Например, ненаследственный фактор - это еда. Если вы хотите снизить риск развития рака, избегайте этих 10 канцерогенных продуктов и включайте эти 10 в свой рацион..
Другие полезные привычки, которые предотвращают рак: выполнять ежедневные физические упражнения, делать прививки, поддерживать надлежащий вес, умеренно загорать, избегать употребления табака, алкоголя и других токсических веществ и т. Д..
ссылки
- Рак передается по наследству? (Н.Д.). Получено 24 октября 2016 г. из Каталонского института онкологии.
- Статистика рака. (Н.Д.). Получено 24 октября 2016 г. из Национального института рака.
- Генетическое тестирование на риск рака. (Н.Д.). Получено 24 октября 2016 г. от компании Cancer Research UK.
- Наследственный рак и генетика. (Н.Д.). Получено 24 октября 2016 г. от FORCE: перед лицом риска развития рака мы имеем право.
- Наследственные гены и типы рака. (2 июня 2015 г.) Получено от исследования рака Великобритании.
- Протоонкогены и рак. (Н.Д.). Получено 24 октября 2016 г. со страницы медицинской биохимии.
- Уэйн М. Беккер, Льюис Дж. Кляйнсмит, Джефф Хардин. (2006). Мир клетки. Пирсон / Прентис Хол.