Оксидные характеристики, как они образуются, номенклатура и примеры



 оксокислота или оксокислота представляет собой тройную кислоту, состоящую из водорода, кислорода и неметаллического элемента, который составляет так называемый центральный атом. В зависимости от количества атомов кислорода и, следовательно, степени окисления неметаллического элемента, могут образовываться несколько оксидов.

Эти вещества являются чисто неорганическими; Тем не менее, углерод может образовывать одну из самых известных кислот: углекислоту, H2Колорадо3. Поскольку его химическая формула доказывает сама по себе, он имеет три атома O, один из C и два из H.

Два атома Н в Н2Колорадо3 они выпускаются на носитель как H+, что объясняет его кислотные характеристики. Если водный раствор углекислоты нагревается, он выделяет газ.

Этот газ углекислый газ, СО2, неорганическая молекула, которая возникает в результате сжигания углеводородов и клеточного дыхания. Если CO были возвращены2 к емкости для воды, ч2Колорадо3 будет сформирован снова; следовательно, оксокислота образуется, когда определенное вещество реагирует с водой.

Эта реакция наблюдается не только для СО2, но для других неорганических ковалентных молекул, называемых кислотными оксидами.

Кислоты имеют огромное количество применений, которые трудно описать в общих чертах. Его применение будет сильно зависеть от центрального атома и количества атомов кислорода..

Они могут быть использованы из соединений для синтеза материалов, удобрений и взрывчатых веществ, даже для аналитических целей или производства безалкогольных напитков; как с угольной кислотой и фосфорной кислотой, H3ПО4, входящие в состав этих напитков.

индекс

  • 1 Характеристики и свойства оксида кислоты
    • 1.1 Оксигруппы
    • 1.2 Центральный атом
    • 1.3 Кислотная сила
  • 2 Как образуются оксикислоты?
    • 2.1 Примеры тренировок
    • 2.2 Металлические оксиды
  • 3 Номенклатура
    • 3.1 Расчет валентности
    • 3.2 Назначить кислоту
  • 4 примера
    • 4.1 Кислоты галогеновой группы
    • 4.2 Кислоты группы VIA
    • 4.3 Кислоты бора
    • 4.4 Кислоты углерода
    • 4.5 Хромовые кислоты
    • 4.6 Кислоты кремния
  • 5 ссылок

Характеристики и свойства оксида кислоты

Гидрокси группы

Верхнее изображение показывает общую формулу H.E.O для кислот. Как видно, он имеет водород (H), кислород (O) и центральный атом (E); что для случая угольной кислоты, является углерод, C.

Водород в кислотах обычно связан с атомом кислорода, а не с центральным атомом. Фосфорная кислота, Н3ПО3, представляет собой частный случай, когда один из атомов водорода связан с атомом фосфора; следовательно, его структурная формула лучше всего представлена ​​как (ОН)2ОПХ.

В то время как для азотистой кислоты, HNO2, имеет скелет H-O-N = O, поэтому он имеет гидроксильную группу (ОН), которая диссоциирует с выделением водорода.

Таким образом, одна из основных характеристик оксида кислоты состоит не только в том, что она имеет кислород, но и в том, что она похожа на группу ОН..

С другой стороны, некоторые оксикислоты обладают так называемой оксогруппой, E = O. В случае фосфористой кислоты она имеет оксогруппу, P = O. У них нет атомов H, поэтому они не "ответственны" за кислотность.

Центральный атом

Центральный атом (E) может быть или не быть электроотрицательным элементом, в зависимости от его расположения в блоке p периодической таблицы. С другой стороны, кислород, элемент немного более электроотрицательный, чем азот, притягивает электроны от связи ОН; таким образом, позволяя высвобождение иона Н+.

Следовательно, E связан с ОН-группами. Когда высвобождается ион H+ происходит ионизация кислоты; то есть он приобретает электрический заряд, который в его случае является отрицательным. Кислота может выделять как можно больше ионов H+ как группы ОН имеют в своей структуре; и чем больше, тем больше отрицательный заряд.

Сера для серной кислоты

Серная кислота, полипротонная, имеет молекулярную формулу H2SW4. Эта формула также может быть записана следующим образом: (OH)2SW2, подчеркнуть, что серная кислота имеет две гидроксильные группы, связанные с серой, ее центральным атомом.

Реакции его ионизации:

H2SW4 => H+    +     HSO4-

Затем второй H выпущен+ из оставшейся группы ОН, более медленно до точки, где может быть установлен баланс:

HSO4-    <=>   H+    +     SW42-

Вторая диссоциация сложнее, чем первая, так как положительный заряд должен быть отделен (H+) двойного отрицательного заряда (SO42-).

Кислотная сила

Прочность почти всех кислот, имеющих одинаковый центральный атом (не металл), увеличивается с увеличением степени окисления центрального элемента; что в свою очередь напрямую связано с увеличением числа атомов кислорода.

Например, показаны три серии окислов кислот, силы кислотности которых упорядочены от низшего к высшему:

H2SW3 < H2SW4

HNO2 < HNO3

HClO < HClO2 < HClO3 < HClO4

В большинстве кислот, имеющих разные элементы с одинаковой степенью окисления, но принадлежащих к одной и той же группе периодической таблицы, сила кислоты возрастает непосредственно с электроотрицательностью центрального атома:

H2SeO3 < H2SW3

H3ПО4 < HNO3

HBrO4 < HClO4

Как образуются оксикислоты?

Как уже упоминалось вначале, кислоты образуются, когда определенные вещества, называемые кислотными оксидами, вступают в реакцию с водой. Это будет объяснено с использованием того же примера углекислоты.

Колорадо2   +    H2О     <=>    H2Колорадо3

Кислота оксид + вода => Кислота

Что происходит, что молекула Н2Или ковалентно связывается с СО2. Если вода удаляется с помощью тепла, равновесие смещается к регенерации СО2; то есть горячий газированный напиток потеряет свое шипучее ощущение раньше, чем холодный.

С другой стороны, кислые оксиды образуются, когда неметаллический элемент реагирует с водой; хотя, точнее, когда реактивный элемент образует оксид с ковалентным характером, растворение которого в воде приводит к образованию ионов H+.

Уже было сказано, что ионы H+ являются продуктом ионизации образующейся кислоты.

Примеры обучения

Оксид хлора, Cl2О5, Реагирует с водой, давая хлорную кислоту:

Cl2О5  +    H2O => HClO3

Оксид серы, СО3, Реагирует с водой с образованием серной кислоты:

SW3   +    H2O => H2SW4

И периодический оксид, я2О7, Реагирует с водой с образованием периодической кислоты:

Я2О7   +    H2O => HIO4

В дополнение к этим классическим механизмам образования оксакислот существуют и другие реакции с той же целью.

Например, трихлорид фосфора, PCl3, реагирует с водой, образуя фосфорную кислоту, оксида и соляную кислоту, галогенводородную кислоту.

PCl3    +    3H2O => H3ПО3 +      HCl

И пентахлорид фосфора, PCl5, реагирует с водой с образованием фосфорной кислоты и соляной кислоты.

PCl5   +    4 ч2O => H3ПО4    +    HCl

Металлические оксиды

Некоторые переходные металлы образуют кислотные оксиды, то есть они растворяются в воде с образованием оксидов.

Оксид марганца (VII) (безводный перманганат) Mn2О7 и оксид хрома (VI) являются наиболее распространенными примерами.

Миннесота2О7   +    H2O => HMnO4 (пермангановая кислота)

CrO3      +   H2O => H2CrO4 (хромовая кислота)

номенклатура

Расчет валентности

Чтобы правильно назвать оксакислоту, необходимо начать с определения валентности или степени окисления центрального атома E. Начиная с общей формулы HEO, рассматривается следующее:

-О имеет валентность -2

-Валентность Н равна +1

С учетом этого оксидный ВЭО нейтрален, поэтому сумма зарядов валентностей должна быть равна нулю. Таким образом, мы имеем следующую алгебраическую сумму:

-2 + 1 + E = 0

E = 1

Следовательно, валентность Е равна +1.

Тогда мы должны прибегнуть к возможным валентностям, которые могут иметь E. Если между его валентностями есть значения +1, +3 и +4, то E «работает» со своей более низкой валентностью..

Назовите кислоту

Чтобы назвать HEO, вы начинаете с того, что называете его кислотой, за которым следует имя E с суффиксами -ico, если вы работаете с самой высокой валентностью, u -oso, если вы работаете с самой низкой валентностью. Когда их три или более, префиксы гипо- и перфикс используются для обозначения самой маленькой и самой большой из валентностей..

Итак, HEO будет называться:

кислота икота(имя E)нести

Так как +1 самая маленькая из трех его валентностей. И если бы это было HEO2, тогда E будет иметь валентность +3 и будет называться:

Кислота (имя Е)нести

И точно так же для HEO3, с E работает с валентностью +5:

Кислота (имя Е)ICO

примеров

Ниже приведен ряд оксидов с соответствующими номенклатурами..

Кислоты галогеновой группы

Галогены взаимодействуют с образованием кислот с валентностями +1, +3, +5 и +7. Хлор, бром и йод могут образовывать 4 типа оксикислот, соответствующих этим валентностям. Но единственная кислота, которая была получена из фтора, это гипофтористая кислота (HOF), которая нестабильна.

Когда оксида кислоты группы использует валентность +1, она называется следующим образом: хлорноватистая кислота (HClO); гипобромная кислота (HBrO); гипоиодозная кислота (HIO); Гипофтористоводородная кислота (HOF).

При использовании валентности +3 префикс не используется, а используется только суффикс медведя. У вас есть хлористые кислоты (HClO2), бромозо (HBrO)2) и Йодосо (HIO)2).

При использовании валентности +5 префикс не используется, а используется только суффикс ico. У вас есть хлорная кислота (HClO3), Бромико (HBrO)3) и йод (HIO)3).

При работе с валентностью +7 используются префикс per и суффикс ico. У вас есть хлорной кислоты (HClO4), пербромный (HBrO)4) и периодический (HIO)4).

Кислоты от VIA Group

Неметаллические элементы этой группы имеют в качестве наиболее распространенных валентностей -2, +2, +4 и +6, образуя три оксикислоты в самых известных реакциях.

При валентности +2 используются префикс hipo и суффикс медведя. У вас есть гипосерная кислота (H2SW2), гипосексуальный (H2SeO2) и гипотелрозо (H2ТеО2).

При валентности +4 префикс не используется, а используется медвежий суффикс. У вас есть серные кислоты (H2SW3), селенистый (H2SeO3) и телуросо (H)2ТеО3).

И когда они работают с валентностью + 6, префикс не используется, а суффикс ico используется. У них есть серные кислоты (H2SW4), селеновый (H2SeO4) и земной (H2ТеО4).

Кислоты бора

Бор имеет валентность +3. У вас есть метаболические кислоты (ГБО2), пиробора (H4В2О5) и ортоборический (H3BO3). Разница заключается в количестве воды, которая реагирует с оксидом борной.

Кислоты углерода

Углерод имеет валентности +2 и +4. Примеры: с валентностью +2, углеродистая кислота (H2Колорадо2) и с валентностью +4, углекислота (H2Колорадо3).

Хромовые кислоты

Хром имеет валентности +2, +4 и +6. Примеры: с валентностью 2, гипохромная кислота (H2CrO2); с валентностью 4, хромовая кислота (H2CrO3); и с валентностью 6, хромовая кислота (H2CrO4).

Кислоты кремния

Кремний имеет валентности -4, +2 и +4. Имеет метасиликатную кислоту (H2SiO3) и пиросиликовой кислоты (Н4SiO4). Обратите внимание, что у обоих Si есть валентность +4, но разница заключается в количестве молекул воды, которые реагировали с его кислотным оксидом.

ссылки

  1. Уиттен, Дэвис, Пек и Стэнли. (2008). Химия. (8-е изд.). CENGAGE Learning.
  2. Редактор. (6 марта 2012 г.) Формулировка и номенклатура оксикислот. Получено с: si-educa.net
  3. Wikipedia. (2018). Оксикислоты. Получено с: en.wikipedia.org
  4. Стивен С. Цумдал. (2019). Оксикислоты. Энциклопедия Британника. Получено с: britannica.com
  5. Хельменстин, Анна Мари, доктор философии (31 января 2018 г.) Общие оксокислотные соединения. Получено с: мысли