Кристально-фиолетовые особенности, как вы получаете и используете



кристально фиолетовый является органическим, синтетическим и щелочным красителем триамин-трифенилметан. Это найдено как порошок с темно-зеленым металлическим блеском. Он получает несколько названий, среди которых можно упомянуть гексаметилпарарозанилин или метиловый фиолетовый, анилиновый фиолетовый, генциановый фиолетовый и др..

Название кристаллического фиолетового красителя было принято из-за его сходства с цветом лепестков цветов фиалки и горечавки; его происхождение не имеет отношения к экстрактам этих цветов.

Фиолетовый кристалл получают несколькими путями, которые включают, среди прочего, реакции конденсации, присоединения, хлорирования. Все имеют N, N-диметиланилин в качестве сырья.

Он используется в качестве компонента чернил, используемых для печати и в ручках. Он также используется для окрашивания кожи, бумаги, моющих средств, удобрений и других продуктов..

Широко использовался как антисептик. Обладает антимитотическими, антибактериальными, противопаразитарными и противогрибковыми свойствами. Механизм действия бактериостатический..

Он используется в гистологии для окрашивания срезов тканей и в микробиологии для окрашивания и классификации бактерий в соответствии с их окрашивающими свойствами с помощью окрашивания по Граму..

индекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1 Молекулярная формула
    • 1.2 Формула веса
    • 1.3 Точка плавления
    • 1.4 Точка кипения
    • 1.5 Плотность
    • 1.6 Растворимость
    • 1,7 пка
    • 1.8 Реакционная способность
  • 2 Как вы получаете?
  • 3 использования
    • 3.1 Компонент чернил
    • 3.2 В случаях временной маркировки кожи
    • 3.3 В граммовой окраске
    • 3.4 Как лечение при некоторых заболеваниях
    • 3.5 При лечении инфекций
    • 3.6 В лабораториях и биомедицинских исследованиях
  • 4 Ссылки

черты

На верхнем изображении мы имеем структуру молекулы триамина трифенилметана. Синие сферы соответствуют атомам азота, а сверху находится азот с положительным формальным зарядом, который притягивает анион Cl- (зеленая сфера).

Структура трех ароматических колец плоская благодаря sp-гибридизации2 его атомов углерода. Обратите внимание, что, хотя верхнее кольцо является ароматическим, оно не содержит пунктирных линий внутри. Это означает, что резонанс его двойных связей не благоприятствует.

Молекула кристаллического фиолетового, как известно, полярна. Почему? Поскольку три электроотрицательных атома азота отдают свою пару свободных электронов ароматическим кольцам, и часть этой электронной плотности притягивается атомом азота с частичным зарядом (N+). Эта полярность проявляется в высокой температуре кипения, намного выше, чем у воды.

Молекулярная формула

С25H30ClN3

Вес формулы

407,99 г / моль

Точка плавления

205 ºC

Точка кипения

560,86 ºC

плотность

1,19 г / см3 (20)

растворимость

Растворим в воде 50 г / л при 27ºC.

Кристаллический фиолетовый нерастворим в эфире, растворим в воде, хлороформе и спирте. Когда кристаллический фиолетовый растворяется в воде, он приобретает синий или фиолетовый цвет.

рк

От 9,4 до 25ºC

Цвет будет меняться в зависимости от кислотности раствора, при pH больше 1 краситель будет зеленым, а при pH ниже 1 цвет будет желтым. Это изменение цвета отражает различные изменения заряда молекулы.

реактивность

Он чувствителен к свету, несовместим с кислотами и сильными окислителями, среди других характеристик.

Как вы получаете?

Кристаллический фиолетовый был получен различными путями. Это было подготовлено впервые Каро и Керном, двумя немецкими химиками, которые реагировали диметиланилин с фосгеном.

Эта реакция привела к получению промежуточного продукта, 4,4'-бис (диметиламино) бензофенона, также известного как кетон Михлера. Затем этот кетон реагировал с большим количеством диметиланилина с оксихлоридом фосфора и соляной кислотой..

Смешанный реагент йода с кристаллическим фиолетовым кристаллом известен как генцианский фиолетовый. Другой способ получения кристаллического фиолетового - реакция конденсации диметиламина и формальдегида, в результате чего получается белый краситель..

В зависимости от условий pH, света или тепла этот белый краситель может подвергаться обратимым превращениям, которые колеблются между двумя цветами, проходя через бесцветные.

приложений

Компонент чернил

Генетическую фиалку можно использовать в чернилах, которыми окрашиваются различные материалы, такие как дерево, кожа, шелк или бумага. Используется в красках, удобрениях, моющих средствах, хладагентах.

Это используется в чернилах, чтобы сделать печатные издания, в черных и темно-синих чернилах ручек. Его использование в красках для волос также было описано.

В случаях временной маркировки кожи

Используется для нанесения маркировки на кожу, разграничения области выполнения телесных операций. Кроме того, он используется для обозначения места на коже, где будет сделан пирсинг, и он полезен в качестве маркера в тестах на аллергию..

В граммовой окраске

Фиолетовый кристалл является частью компонентов метода окрашивания по Граму. Это позволяет классифицировать бактерии как грамположительные или грамотрицательные бактерии. Некоторые из них, однако, не окрашиваются с помощью грамма.

Использование кристаллического фиолетового основано на проникновении этого через толстую клеточную стенку бактерий. Таким образом, его клеточная структура сохраняет краситель, окрашивая пурпурные бактерии. Это случай грамположительных бактерий.

Принимая во внимание, что если бактерии имеют тонкую клеточную стенку, они классифицируются как грамотрицательные бактерии. Из-за этого краситель не может оставаться в них достаточно долго, чтобы окрасить их (молекула триамина трифенилметана легко входит и уходит).

Позже, в процессе встречного окрашивания, который использует тот же метод Грама, бактерии окрашиваются с помощью fusicada fusicada, оставаясь розовыми..

Когда бактерии не имеют клеточной стенки и не имеют какого-либо типа окраски, они классифицируются как бактерии, которые не окрашиваются в грамм.

Как лечение при некоторых заболеваниях

-Фиолетовое стекло очень часто использовалось в качестве антисептика для кожи и слизистых ран (местного или наружного применения), а также при лечении различных заболеваний, таких как атопический дерматит..

-Описана его полезность при лечении геморроя..

-Обладает противоопухолевыми свойствами.

-Он был использован при нейродегенеративных заболеваниях, при множественной миеломе и при раке молочной железы.

При лечении инфекций

-Фиолетовый кристалл обладает свойствами, которые помогают уничтожать различные виды микроорганизмов. Среди них есть грибы; то есть это противогрибковое.

-Используется при лечении кандидоза полости рта, для устранения стопы спортсмена, микоза ногтей (онихомикоза), среди других заболеваний, вызванных грибками.

-Он используется для лечения некоторых инфекций, вызванных бактериями, таких как импетиго, что было очень полезно, особенно для тех людей, которые имеют аллергию на некоторые антибиотики, такие как пенициллин..

-Это также противопаразитарное средство. Он служит для уничтожения паразитов гельминтов (глистогонное средство) и эффективен против трипаносом простейших.

-Это очень полезно для лечения инфекций глаз и кожи животных, таких как крупный рогатый скот и даже у рыб. Установлено, что кристаллический фиолетовый краситель обладает бактериостатическим действием..

В лабораториях и биомедицинских исследованиях

-Кристаллический фиолетовый используется в лабораториях в качестве индикатора кислотного основания, изменяя свой цвет от зеленого до pH 0,5, до синего до pH 2. Он может использоваться при определении ионов металлов, таких как цинк, кадмий, золото, ртуть среди других ионов.

-Фиолетовый кристалл является нетоксичной альтернативой, используемой вместо флуоресцентного красителя этидийбромид в гель-электрофорезе в ДНК..

-Кристаллический фиолетовый и формалин очень полезны для окрашивания и фиксации полученных клеток в питательных средах, облегчая видимость клеток.

ссылки

  1. Wikipedia. (2018). Кристально фиолетовый. Получено с: en.wikipedia.org
  2. Химическая Книга. (2017). Кристалл Фиолетовый. Получено с: chemicalbook.com
  3. PubChem. (2018). Горечавка фиолетовая Получено из: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Моника З. Брукнер. (3 ноября 2016 г.) Окрашивание по Граму Получено с: serc.carleton.edu
  5. DrugBank. (2018). Горечавка фиолетовая Получено с сайта drugbank.ca