Бутино структура, свойства и использование



бутин представляет собой химическое соединение, принадлежащее к группе алкинов, характеризующееся, главным образом, наличием в его структуре по меньшей мере тройной связи между двумя атомами углерода.

Когда дело доходит до установления правил деноминации алкинов, IUPAC (аббревиатура на английском языке для Международного союза теоретической и прикладной химии) установила, что они используются так же, как и для алкенов..

Принципиальное различие между номенклатурой веществ обоих типов заключается в том, что суффикс «один» заменяется на «или», когда речь идет о соединениях, имеющих в своей структуре тройные связи..

С другой стороны, бутино состоит только из углерода и водорода и имеет две формы: 1-бутин, который находится в газовой фазе при стандартных условиях давления и температуры (1 атм, 25 ° C); и 2-бутино, который является жидкой фазой, получаемой химическим синтезом..

индекс

  • 1 Химическая структура
    • 1.1 1-бутино
    • 1,2 2-бутина
  • 2 свойства
  • 3 использования
  • 4 Ссылки

Химическая структура

В молекуле, известной как бутино, представлено явление структурной изомеризации положения, которое заключается в наличии одинаковых функциональных групп в обоих соединениях, но каждое из них находится в другом месте цепи..

В этом случае обе формы бутино имеют одинаковую молекулярную формулу; однако в 1-бутине тройная связь находится в углероде номер один, а в 2-бутине - в номер два. Это превращает их в положение изомеров.

Из-за расположения тройной связи в одном из терминалов 1-бутиновой структуры он рассматривается как терминальный алкин, а промежуточное положение тройной связи в 2-бутиновой структуре дает ему классификацию внутреннего алкина..

Таким образом, связь может быть только между первым и вторым углеродом (1-бутином) или между вторым и третьим углеродом (2-бутином). Это связано с применяемой номенклатурой, где наименьшая возможная нумерация всегда будет дана позиции тройной связи.

1-бутин

Соединение, называемое 1-бутином, также известно как этилацетат, из-за его структуры и способа, которым его четыре атома углерода расположены и связаны. Тем не менее, когда речь идет о бутин ссылка делается только на этот химический вид.

В этой молекуле тройная связь обнаружена в концевом углероде, что обеспечивает доступность атомов водорода, которые придают ей большую реакционную способность..

Эта жесткая и прочная связь, чем простая или двойная связь между атомами углерода, обеспечивает стабильную конфигурацию 1-бутина линейной геометрии.

С другой стороны, это газообразное вещество довольно легко воспламеняется, поэтому при наличии тепла оно может легко вызвать пожары или взрывы и обладает высокой реакционной способностью в присутствии воздуха или воды..

2-бутин

Поскольку внутренние алкины проявляют большую стабильность, чем концевые алкины, они позволяют превращать 1-бутин в 2-бутин.

Эта изомеризация может происходить при нагревании 1-бутина в присутствии основания (такого как NaOH, KOH, NaOCH3 ...) или при перегруппировке 1-бутина в растворе гидроксида калия (KOH) в этаноле (C2H6O).

Таким же образом, химическое вещество, известное как 2-бутин, также называют диметилацетиленом (или кротониленом), представляющим собой жидкое и летучее вещество, которое происходит искусственно.

В 2-бутине тройная связь находится в середине молекулы, что придает ей большую стабильность, чем ее изомер..

Кроме того, это бесцветное соединение имеет меньшую плотность, чем вода, хотя оно считается нерастворимым в нем и обладает высокой воспламеняемостью..

свойства

-Структурная формула бутино (независимо от того, какой изомер упоминается) является C4H6, которая имеет линейную структуру.

-Одной из химических реакций, испытываемых молекулой бутина, является изомеризация, при которой внутри молекулы происходит перегруппировка и миграция тройной связи..

-1-бутин находится в газовой фазе, имеет очень высокую воспламеняемость и более высокую плотность, чем воздух.

-Это вещество также довольно реактивно, и в присутствии тепла может вызвать сильные взрывы.

-Кроме того, когда этот бесцветный газ испытывает неполную реакцию горения, это может вызвать угарный газ (СО)

-Когда оба изомера подвергаются воздействию высоких температур, они могут испытывать реакции полимеризации взрывного типа..

-2-бутин находится в жидкой фазе, хотя он также считается довольно легковоспламеняющимся при стандартных условиях давления и температуры.

-Эти вещества могут испытывать бурные реакции, когда они находятся в присутствии сильных окисляющих веществ..

-Точно так же экзотермические реакции с последующим выделением газообразного водорода происходят в присутствии восстанавливающих частиц..

-При контакте с определенными катализаторами (такими как некоторые кислотные вещества) или стартовыми веществами могут происходить реакции полимеризации экзотермического типа..

приложений

Поскольку они имеют некоторые разные свойства, оба изомера могут иметь различное использование и применение, как показано ниже:

Во-первых, очень часто одним из применений 1-бутино является его использование в качестве промежуточной стадии в процессе производства других веществ органической природы синтетического происхождения..

С другой стороны, этот химический вид используется в промышленности по производству каучука и производных соединений; как например, когда вы хотите получить бензол.

Точно так же он используется в процессе производства самых разнообразных пластмассовых изделий, а также в производстве многих полиэтиленовых веществ, считающихся высокоплотными..

Кроме того, 1-бутин часто используется в качестве компонента для процессов резки и сварки некоторых металлических сплавов, включая сталь (железный сплав и углерод)..

В другом смысле 2-бутиновый изомер используется в комбинации с другим алкином, называемым пропином, в синтезе некоторых веществ, известных как алкилированные гидрохиноны, когда выполняется процесс полного синтеза α-токоферола (витамина Е)..

ссылки

  1. Wikipedia. (Н.Д.). Бутин. Получено с en.wikipedia.org
  2. Yoder, C.H., Leber P.A. and Thomsen, M.W. (2010). Мост к органической химии: концепции и номенклатура. Получено из books.google.co.ve
  3. Study.com. (Н.Д.). Butyne: структурная формула и изомеры. Получено от исследования.
  4. PubChem. (Н.Д.). 1-бутин. Получено из pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  5. PubChem. (Н.Д.). 2-бутин. Получено из pubchem.ncbi.nlm.nih.gov