Телофаза в митозе и мейозе



telofase это последняя стадия разделения митоза и мейоза. Он находится позади анафазы и предшествует цитоплазматическому делению или цитокинезу. Характерной особенностью, которая выделяет и определяет его, является образование новых ядер.

Как только дублированная ДНК была спрессована (профаза), связанные сестринские хроматиды мигрировали в экватор клетки (метафазу). После того, как все были собраны там, они выстроились в очередь для мобилизации на полюсы разделительной клетки во время анафазы.

Наконец, чтобы разделиться и дать начало двум клеткам, сначала должны быть сформированы два ядра для защиты ДНК. Это именно то, что происходит во время телофазы митоза.

Дело не в том, что происходит нечто совершенно иное, говоря механистически, во время телофа мейоза I и мейоза II. Но материалы, которые получены как "хромосомы", очень разные.

В телофазе I клетка в мейозе получает на каждом полюсе только набор повторяющихся гомологов. То есть один набор хромосомного набора видов с каждой хромосомой, образованной двумя сестринскими хроматидами, соединенными центромерой.

В телофазе мейоза II сестринские хроматиды мигрируют к полюсам, а ядра образуются с гаплоидным числом хромосом. В конце телофазы хромосомы больше не видны как уплотненные структуры.

индекс

  • 1 Что общего у телоф
    • 1.1 Нуклеолы во время телофазы
    • 1.2 Деконденсация хроматина
    • 1.3 De novo формирование ядерной оболочки
  • 2 Телофаза в митозе
  • 3 Телофазы в мейозе
  • 4 Ссылки

Что комОдин в телофах

В этом разделе мы рассмотрим три определяющих аспекта телоф: начало образования ядрышек, деконденсация хроматина и появление новых ядерных оболочек..

Ядрышки во время телофазы

При открытых митозах образуется много мелких ядрышек, которые в ходе цикла сливаются и образуют типичные ядрышки вида (которых не так много). С событиями, которые произошли во время метафазы, в телофазе начинается структурный биогенез этих органелл.

Это очень важно, потому что в ядрышках, среди прочего, синтезируются РНК, которые являются частью рибосом. В рибосомах процесс трансляции РНК-мессенджера осуществляется для получения белков. И каждая клетка, особенно новая, должна быстро производить белки.

Следовательно, при разделении каждый новый клеточный продукт этого подразделения будет пригоден для процесса перевода и автономного существования..

Деконденсация хроматина

С другой стороны, хроматин, который наследуется от анафазы, очень компактен. Это должно быть сжато, чтобы иметь возможность организовать его в ядрах в образовании в открытом митозе..

Контролирующая роль деконденсации хроматина в делящихся клетках осуществляется протеинкиназой, называемой Аврора B. Этот фермент ограничивает процесс деконденсации во время анафазы, ограничивая тем самым последнюю фазу деления или телофазу. Фактически, Aurora B - это белок, который контролирует переход от анафазы к телофазе..

Де ново формирование ядерной оболочки

Другим важным аспектом телофазы, и это определяет ее, является формирование ядерной оболочки. Напомним, что при открытых клеточных делениях ядерная оболочка исчезает, что обеспечивает свободную мобилизацию конденсированного хроматина. Теперь, когда хромосомы разделены, они должны быть сгруппированы в новое ядро ​​по полюсу клетки..

Чтобы создать новое ядро, хроматин должен взаимодействовать с белками, которые будут образовывать ядерную пластинку, или ламинины. Ламинины, в свою очередь, будут служить мостом для взаимодействия с другими белками, что позволит формировать ядерную пластинку.

Это разделит хроматин в ес- и гетерохроматине, позволит внутренней организации ядра и поможет в консолидации внутренней ядерной мембраны.

Одновременно микротрубочковые структуры, происходящие из эндоплазматического ретикулума материнской клетки, будут мигрировать в зону конденсации телофазного хроматина. Они покроют это маленькими пятнами, и затем соединятся, чтобы покрыть это полностью.

Это внешняя ядерная мембрана, которая непрерывна с эндоплазматическим ретикулумом и с внутренней ядерной мембраной.

Телофаза в митозе

Все предыдущие шаги описывают телофазу митоза в его основании. На каждом полюсе клетки будет образовано ядро ​​с хромосомным комплементом стволовой клетки. 

Но, в отличие от митоза у животных, во время митоза в растительных клетках образуется уникальная структура, известная как формы фрагмопласта. Это появляется между двумя будущими ядрами в переходе между анафазой и телофазой.

Его основная роль в митотическом делении растений заключается в синтезе клеточной пластинки. То есть, фрагмопласт генерирует сайт, где новые клетки растения будут делиться после окончания телофазы..

Телофаза в мейозе

В мейотических телофах происходит то, что уже было описано, но с некоторыми отличиями. В телофазе I «ядра» образуются из одного набора гомологичных хромосом (дубликатов). В телофазе II ядра образуются с гаплоидным комплементом сестринских хроматид.

У многих организмов деконденсация хроматина не происходит в телофазе I, которая почти сразу переходит в мейоз II. В других случаях хроматин разлагает конденсат, но быстро становится более компактным во время фазы II.

Ядерная оболочка обычно короткая в телофазе I, но постоянная во II. Белок Aurora B контролирует сегрегацию гомологичных хромосом во время телофазы I. Однако он не участвует в сегрегации сестринских хроматид во время телофазы II..

Во всех случаях деления ядра за этим процессом следует одно из деления цитоплазмы, процесс, называемый цитокинезом. Цитокинез наблюдается как в конце телофазы при митозе, так и в конце телофазы I и телофазы II мейоза.

ссылки

  1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Филадельфия, Пенсильвания, США.
  2. Griffiths A.J.F., Wessler R., Carroll S.B., Doebley J. (2015). Введение в генетический анализ (11-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Сборка и разборка ядрышка во время клеточного цикла. Ядро, 2: 189-194.
  4. Лариджани Б., Почча, Д.Л. (2009) Формирование ядерной оболочки: помните о пробелах. Ежегодный обзор биофизики, 38: 107-124.
  5. Смертенко А., Хьюитт С.Л., Жак С.Н., Качприк Р., Лю Ю., Марсек М.Дж., Мойо Л., Огден А., Унг Х.М., Шмидт С., Серрано-Ромеро, EA (2018) Динамика микротрубочек Phragmoplast - игра зон. Компания биологов, дои: 10.1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C.J., Clarke, D.J. (2008) Киназы Aurora B ограничивают деконденсацию хромосом до телофазы митоза. Клеточный цикл, 7: 293-296.