Генетическая сегрегация в чем она состоит и пример



генетическая сегрегация состоит из распределения генов от родителей к детям во время процесса мейоза. Ген может быть определен как часть ДНК, которая кодирует определенный фенотип: это может быть белок или ген, участвующий в регуляции клетки.

Гены физически расположены в хромосомах, высокоорганизованных образованиях ДНК и белков, где хранится генетическая информация. Во время размножения эти наследственные факторы должны быть отделены и переданы потомкам.

Эксперименты, проведенные Грегором Менделем, позволили нам понять процесс сегрегации, объясненный в его хорошо известных законах..

индекс

  • 1 Из чего он состоит??
    • 1.1 Первый закон Менделя
    • 1.2 Второй закон Менделя
    • 1.3 Связывание и разделение групп
    • 1.4 Последствия сегрегации
    • 1,5 мейоза
  • 2 Пример
    • 2.1 Цветы в растениях гороха
  • 3 Ссылки

Из чего он состоит??

Генетическая сегрегация является разделением и передачей генов потомству и происходит в процессе деления клеток мейозом. Разделение хромосом является основой этой концепции.

Первый закон Менделя

Согласно принципу сегрегации или первому закону, провозглашенному Грегором Менделем, организмы имеют два аллеля для определенного характера.

Аллель - это форма или вариант гена. Например, гипотетически мы можем иметь один аллель для светлых волос и другой аллель для каштановых волос. Аллели обычно обозначаются заглавными буквами для доминантных и строчными для рецессивного..

Согласно первому закону каждая гамета (яйцеклетка или сперма) в процессе своего формирования получает один или другой из этих аллелей. Во время оплодотворения снова формируется диплоидный организм с аллелем, полученным от каждого родителя..

Одним из наиболее важных выводов этого опыта является то, что гены представляют собой дискретные частицы, которые сегрегируют независимо от родителей и детей..

До Менделя обрабатывались ошибочные наследственные принципы, и считалось, что гены ведут себя как жидкости, которые могут смешиваться друг с другом, теряя первоначальную изменчивость..

Второй закон Менделя

Во втором раунде экспериментов Мендель добавил еще один морфологический признак к исследованию. Теперь люди с двумя характеристиками (например, растения с круглыми и желтыми семенами по сравнению с растениями с морщинистыми и зелеными семенами) были скрещены, и их потомство было подсчитано.

Проанализировав данные, Мендель смог сделать вывод, что каждый персонаж вел себя независимо. Этот принцип можно обобщить следующим образом: каждая наследственная характеристика распределяется независимо.

Связывание и разделение групп

В настоящее время известно, что Мендель оценивал признаки в своих экспериментальных растениях (шероховатость семян, высоту стебля и т. Д.), Которые были физически расположены на отдельных хромосомах..

Когда локусы (места, занимаемые генами в хромосомах) являются смежными или смежными с хромосомой, вполне вероятно, что они будут сегрегироваться вместе в так называемую «группу сцепления».

Последствия сегрегации

Когда зигота получает два равных аллеля от своих предшественников, организм становится гомозиготным по изучаемому характеру. Если оба аллеля являются доминантными, это называется доминантным гомозиготом и обозначается AA (или любая другая буква, обе в верхнем регистре).

Напротив, если оба аллеля являются рецессивными, это рецессивный гомозигот и обозначается строчными буквами: aa.

Также возможно, что потомок наследует доминантный и рецессивный аллель. В данном случае это гетерозигота и обозначается заглавной буквой в начале, за которой следует строчная буква: Aa.

Фенотип - или наблюдаемые характеристики организма - зависит от его генотипа и окружающей среды. Если генотип АА или аа, они просто выражают черту, которую они определяют; в случае гетерозигот выраженный признак определяется доминирующим аллелем.

Последнее верно только в том случае, если доминирование завершено; Есть и другие случаи, такие как неполное доминирование или codominance.

мейоз

Мейоз - это феномен клеточного деления, которое происходит в зародышевых линиях организмов и приводит к образованию гаплоидных гамет из диплоидных клеток..

Мейоз начинается с репликации ДНК и последующих циклов сегрегации хромосом, называемых мейозом I и II.

Мейоз I является этапом сокращения процесса, на этом этапе происходит трансформация в гаплоидные клетки. Для этого гомологичные хромосомы спариваются (в профазе) и сегрегируются в разные клетки (в анафазе) случайным образом..

Кроме того, при мейозе I происходит процесс, называемый рекомбинацией или мейотическим перекрестным связыванием, при котором происходит обмен генетическим материалом между не сестринскими хроматидами гомологичных хромосом. По этой причине производимые гаметы отличаются друг от друга..

Во время пересечения появляется область, называемая хиазмой, которая удерживает хромосомы вместе, пока веретено не разделяет их..

Когда рекомбинация не выполняется должным образом, могут возникать ошибки в сегрегации, что приводит к развитию организма с хромосомными дефектами..

Например, синдром Дауна возникает из-за неадекватной сегрегации, при которой организм несет три хромосомы (а не две) в двадцать одну пару.

пример

Цветы на растениях гороха

Растения гороха вида Pisum Sativum они могут дарить цветы с фиолетовыми лепестками, а у других людей они могут быть белыми. Если две чистые линии этих двух вариантов пересекаются, результирующее первое филиальное поколение показывает только фиолетовые цветы.

Тем не менее, белый характер не исчез в этих людях. Это не наблюдается, потому что маскируется доминирующим аллелем, связанным с пурпурным цветом.

Используя вышеупомянутую номенклатуру, мы имеем, что родители - AA (фиолетовый) и aa (белый).

Первое филиальное поколение состоит только из растений с фиолетовыми цветами и, хотя фенотипически они похожи на одного из своих родителей (АА), они отличаются по своим генотипам. Все первое поколение гетерозиготно: Aa.

Эти гетерозиготные особи производят гаметы четырех типов: женские гаметы A и a и мужские гаметы A и a в одинаковых пропорциях..

Чтобы аллели появлялись парами и разделялись при мейозе, необходимо скрещивать гетерозиготные пурпурные особи с особями, несущими белые цветки.

Хотя это выглядит как крест, идентичный первоначальному, результат отличается: половина особей имеет белые цветки (генотип аа), а другая половина - фиолетовые (аа).

ссылки

  1. Альбертс Б., Брей Д., Хопкин К., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., ... и Уолтер П. (2013). Основная клеточная биология. Гирлянда Наука.
  2. Кертис Х. & Шнек А. (2008). Кертис. биология. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T. & Miller, J.H. (2005). Введение в генетический анализ. Macmillan.
  4. Пирс, Б. А. (2009). Генетика: концептуальный подход. Ed. Panamericana Medical.
  5. Садава, Д. & Пурвес, В. Х. (2009). Жизнь: наука биологии. Ed. Panamericana Medical.
  6. Томпсон М.В., Томпсон М.В., Нуссбаум Р.Л., Макиннес Р.Р., Уиллард Х.Ф., Перал Дж.С. и Фернандес М.С. (1996). Генетика в медицине. Masson.