Полигения в чем она состоит и примеры

polygeny это тип наследования, в котором участвуют несколько генов, чтобы определить одну фенотипическую характеристику. В этих случаях трудно различить участие и эффект каждого гена в отдельности..

Этот тип наследования применим для большинства сложных признаков, которые мы наблюдаем в фенотипе людей и других животных. В этих случаях наследование не может быть изучено с «упрощенной и осторожной» точки зрения, описанной в законах Менделя, поскольку мы сталкиваемся с многофакторной модальностью..

Противоположным понятию полигению является плейотропия, где действие гена влияет на множество характеристик. Это явление обычное. Например, существует аллель, который при гомозиготном рецессивном состоянии вызывает появление голубых глаз, светлой кожи, умственную отсталость и медицинское состояние, называемое фенилкетонурией..

Кроме того, термин полигенный не следует путать с полигинным. Последнее происходит от греческих корней, что буквально переводится как «несколько женщин или жен» и описывает модель выбора пары, когда мужчины совокупляются с несколькими женщинами. Эта концепция также применима к человеческим обществам.

индекс

• 1 Что такое полигенез??
  • 1.1 Дискретные и непрерывные функции
• 2 Переменная выразительность и неполный пенетрант
• 3 Экологические действия
• 4 примера
  • 4.1 Цвет глаз у людей
  • 4.2 Цвет кожи у человека
• 5 ссылок

Из чего состоит полигенез??

Мы говорим, что наследование имеет полигенный тип, когда фенотипическая характеристика является результатом совместного действия нескольких генов. Ген - это область генетического материала, которая кодирует функциональную единицу, или белок, или РНК..

Хотя можно обнаружить один ген, вовлеченный в определенную черту, очень вероятно, что он также обнаружит «модифицирующее» влияние других генов..

Дискретные и непрерывные функции

Когда мы ссылаемся на черты, которые наследуются по менделевским пропорциям, мы говорим, что они характерны дискретный или прерывистый поскольку фенотипы не перекрываются, и мы можем классифицировать их по четко определенным категориям. Классическим примером является цвет гороха: зеленый или желтый. Нет промежуточных звеньев.

Тем не менее, есть признаки, которые проявляют широкий спектр выражений фенотипа, в виде деградированных рядов.

Как мы увидим позже, одним из наиболее цитируемых примеров этого паттерна наследования у людей является цвет кожи. Мы понимаем, что нет двух цветов: черного и белого - это будет дискретной особенностью. Есть несколько оттенков и вариаций в цветах, так как контролируется несколькими генами.

Переменная выразительность и неполный пенетрант

Для некоторых признаков возможно, что люди с одним и тем же генотипом имеют разные фенотипы, даже для характеристик, контролируемых одним геном. В случае людей с некоторой генетической патологией у каждого могут быть уникальные симптомы - более серьезные или более легкие. Это переменная выразительность.

неполная пенетрантность, С другой стороны, оно относится к организмам с идентичным генотипом, но которые могут или не могут развить состояние, связанное с указанным генотипом. В случае генетической патологии у людей могут быть симптомы или никогда не развиваться расстройство.

Объяснение этих двух явлений - действие окружающей среды и влияние других генов, которые могут подавлять или усиливать эффект.

Экологическая акция

Обычно на фенотипические характеристики влияют не только гены - будь то один или несколько. Они также модифицируются окружающей средой, которая окружает данный организм.

Существует понятие, называемое «нормой реакции», когда один генотип, взаимодействующий с окружающей средой, способен генерировать различный диапазон фенотипов. В этой ситуации конечный продукт (фенотип) будет результатом взаимодействия генотипа с условиями окружающей среды..

Когда непрерывная характеристика входит в полигенную категорию и также подвержена влиянию факторов окружающей среды, признак называется многофакторный - так как есть несколько факторов, которые способствуют фенотипу.

примеров

Цвет глаз у людей

Как правило, довольно сложно приписать одному гену определенную фенотипическую характеристику..

Например, когда мы оцениваем пару, у которой зеленые глаза, а у нее карие, мы пытаемся предсказать вероятный цвет глаз потомства. Возможно также, что мы пытаемся применить менделевские концепции для решения этого вопроса..

В нашем прогнозе мы использовали бы понятия доминантных и рецессивных генов и наверняка пришли бы к выводу, что у ребенка высокая вероятность появления карие глаза.

Возможно, наш прогноз верен. Однако наши рассуждения - это преувеличенное упрощение того, что происходит в клетке, поскольку эта особенность имеет полигенное наследование..

Хотя это может показаться сложным, каждый аллель (варианты или формы, в которых может встречаться ген) в каждом локусе (физическое расположение гена в хромосоме) следует принципам Менделя. Однако, поскольку участвуют несколько генов, мы не можем наблюдать менделевские характеристики.

Необходимо отметить, что у людей есть признаки, которые следуют традиционному менделевскому наследству, такие как группы крови. 

Цвет кожи у человека

Мы являемся свидетелями многочисленных оттенков кожи, которые демонстрирует наш вид. Одним из определяющих факторов цвета кожи является количество меланина. Меланин - это пигмент, который вырабатывается клетками кожи. Его основная функция защитная.

Продукция меланина зависит от различных локусов, и некоторые из них уже были идентифицированы. Каждый локус может иметь по крайней мере два кодинантных аллеля. Таким образом, будет задействовано несколько локусов и аллелей, поэтому будут многочисленные способы комбинирования аллелей, влияющих на цвет кожи..

Если человек наследует 11 аллелей, кодирующих максимальную пигментацию, и только один, кодирующий низкую выработку меланина, его кожа будет довольно темной. Точно так же у человека, который наследует большинство аллелей, связанных с низким производством меланина, будет четкий цвет лица.

Это происходит потому, что эта полигенная система оказывает аддитивное влияние на генные продукты, участвующие в наследовании. Каждый аллель, кодирующий низкую выработку меланина, будет способствовать очищению кожи.

Кроме того, было продемонстрировано существование хорошо консервативного гена с двумя аллелями, которые несоразмерно вносят вклад в пигментацию..

ссылки

1. Бахманн К. (1978). Биология для врачей: основные понятия для факультетов медицины, фармации и биологии. Я поменял.
2. Барш Г.С. (2003). Что контролирует изменение цвета кожи человека?. PLoS биология, 1(1), е27.
3. Каммингс, M.R. & Starr, C. (2003). Наследственность человека: принципы и проблемы. Томсон / Брукс / Коул.
4. Джермейн Р., Килгор Л., Треватан В. и Бартелинк Е. (2016). Основы физической антропологии. Нельсон Образование.
5. Losos, J. B. (2013). Руководство Принстона по эволюции. Издательство Принстонского университета.
6. Пирс, Б. А. (2009). Генетика: концептуальный подход. Ed. Panamericana Medical.
7. Штурм, Р. А., Бокс, Н. Ф., & Рамсей, М. (1998). Генетика пигментации человека: разница только в глубине кожи. Bioessays, 20(9), 712-721.