Fragmoplastos характеристики, функции, состав, как они образуются



phragmoplasts представляют собой структуры, образованные в основном набором микротрубочек или микрофибрилл, которые расположены в форме бочки внутри делящейся растительной клетки и образуются во время анафазы (поздняя третья стадия митоза) или телофазы (четвертая и последняя фаза митоза) рано. 

Цитокинез является конечной стадией клеточного цикла и включает разделение и сегментацию цитоплазмы. Этот процесс происходит во время последней фазы митоза и отличается у растений, грибов и животных. У растений это обычно включает образование фрагмопластов, клеточной пластинки и клеточной стенки. Роль фрагмопласта важна при цитокинезе у растений.

индекс

  • 1 Предыдущие соображения
  • 2 Общая характеристика фрагмопластов
  • 3 функции
  • 4 Композиция
  • 5 Как они образовались?
    • 5.1 Микротрубочки
    • 5.2 Актиновые микрофиламенты
    • 5.3 Как он участвует в формировании клеточной стенки?
  • 6 Ссылки

Предыдущие соображения

Растения, грибы, а также некоторые водоросли, бактерии и археи имеют свои клетки, защищенные клеточной стенкой, которая представляет собой устойчивый слой, иногда жесткий, который расположен снаружи плазматической мембраны..

Функции клеточной стенки заключаются в защите содержимого клетки, придании ей жесткости, а также в качестве посредника во всех отношениях клетки с окружающей средой и в качестве клеточного компартмента..

Цитокинез более сложен в растительных клетках, чем в клетках животных, поскольку у последних отсутствует внешняя жесткая клеточная стенка. Присутствие цитоскелетных структур, таких как препрофазная полоса (PPB) и фрагмопласты, можно считать тестом трудностей, которые клеточная стенка создает в процессе клеточного деления..

Эти две структуры, исключая растительные клетки, необходимы для обеспечения адекватного расположения и сборки новой клеточной стенки для разделения двух братьев-ядер.

Фрагмопласты сохраняют только небольшие и отдаленные структурные сходства со средним телом животных цитокинетических клеток..

Общая характеристика фрагмопластов

Фрагмопласты являются эксклюзивными структурами растительных клеток наземных растений и некоторых групп водорослей..

Они имеют цилиндрическую форму, состоят из двух противоположных дисков микротрубочек (из митотического использования), мембран, везикул (из комплекса Гольджи) и актиновых филаментов..

С другой стороны, следует отметить, что его формирование происходит в области, ранее занятой экваториальной плитой.

функции

Фрагмопласты выполняют важные функции, но наиболее важными являются:

-По сути, начинается формирование клеточной пластинки.

-Наносит стеновой материал, содержащий везикулы, из аппарата Гольджи, который затем используется для строительства новой закрытой поперечной мембранной стенки (клеточная пластина).

-Образует некую средние ламели, которые необходимы для сборки клеточной стенки.

-Связь между цитоплазматическим фрагмопластом и корковыми остатками цитоплазматической структуры, называемой препрофазной полосой микротрубочек, позволяет контролировать симметричные и асимметричные клеточные деления..

состав

Фрагмопласт состоит из элементов эндоплазматического ретикулума, клеточных структур, образованных белковыми полимерами, называемыми микротрубочками, микрофиламентов глобулярного белка, называемого актином, и множества неизвестных белков..

Миозин также был обнаружен в fragmoplastos, и считается, что его функция заключается в том, чтобы помогать в транспортировке пузырьков из аппарата Гольджи к клеточной пластинке..

Как они образовались?

Поскольку растительная клетка имеет клеточную стенку, цитокинез растения весьма отличается от цитокинеза животной клетки. Во время этого процесса клеточного деления растительные клетки строят клеточную пластинку в центре клетки. 

Фрагмопласты состоят в основном из двух клеточных белковых структур. Это учебные процессы:

Микротрубочки

В процессе формирования клеточной пластинки образуется фрагмопласт. Он собран из остатков митотического веретена и состоит из ряда полярных микротрубочек, которые, очевидно, возникают из остатков митотического веретенообразного аппарата и организованы в антипараллельную матрицу..

Эти микротрубочки выровнены перпендикулярно плоскости деления с их «+» концами, расположенными в или около места деления клетки, и их отрицательные концы обращены к двум дочерним ядрам.

Так называемые «+» концы являются крайностями быстрого роста, и это место, где микротрубочки связаны. Поэтому важно отметить, что эти "+" концы погружены в электронно-плотный материал, расположенный в центральной области.

В более поздней фазе анафазы микротрубочки, слегка вытянутые в промежуточной зоне, соединяются латерально в виде цилиндрической структуры, самого фрагмопласта..

Эта структура впоследствии укорачивается по длине и расширяется в боковом направлении, пока, наконец, не достигнет боковой стенки. Во время этой стадии расширения фрагмопласта происходит изменение в организации микротрубочек.

Хотя исходный цилиндр фрагмопласта берет свое начало в уже существующих микротрубочках, на более поздних стадиях центробежного роста должны быть сформированы новые микротрубочки.

Актиновые микрофиламенты

Актиновые микрофиламенты также являются важным цитоскелетным компонентом фрагмопласта. Его выравнивание, как и у микротрубочек, перпендикулярно плоскости клеточной пластинки, а концы «+» направлены проксимально.

В отличие от микротрубочек, они организованы в два противоположных набора, которые не пересекаются и не объединяются напрямую. С проксимальными положительными концами актиновые микрофиламенты также организованы так, что они облегчают транспортировку везикул к плоскости пластины.

Как он участвует в формировании клеточной стенки??

Сайт, где произойдет деление клеток, создается путем перестройки микротрубочек, которые образуют префрофазную полосу, митотический веретен и фрагмопласт. Когда начинается митоз, микротрубочки деполимеризуются и переупорядочиваются, образуя препрофазную полосу вокруг ядра.

Впоследствии везикулы, направленные из сети транс-Гольджи (сеть клеточных структур и цистерн аппарата Гольджи) в слияния фрагмопластов и дают начало клеточной пластинки. Затем биполярная организация микротрубочек обеспечивает направленный транспорт везикул к месту клеточного деления..

Наконец, микротрубочки, актиновые филаменты фрагмопласта и клеточная пластинка расширяются центробежно по направлению к периферии клетки по мере развития цитокинеза, где клеточная пластинка затем присоединяется к клеточной стенке материнской клетки для завершения процесса цитокинез.

ссылки

  1. А. Салазар и А. Гамбоа (2013). Значение пектинов в динамике клеточной стенки при развитии растений. Журнал биохимического образования.
  2. C-M Kimmy, T. Hotta, F. Guo, R.W. Роберсон, Y-R Джули и Б. Люа (2011). Взаимодействие антипараллельных микротрубочек во фрагмопласте опосредуется ассоциированным с микротрубочками белком MAP65-3 в Arabidopsis. Растительная клетка.
  3. Д. Ван Дамм, F-Y Bouget †, K. Van Poucke, D. Inze 'и D. Geelen (2004). Молекулярная диссекция цитокинеза растений и структуры фрагмопласта: исследование GFP-меченых белков. Завод Журнал.
  4. Функция фрагмопласта? Биология жизни. Получено с сайта biology.lifeeasy.org.
  5. Л. А. Штехелин и П. К. Хеплер (1996). Цитокинез в клетках высших растений.
  6. Клетка Клеточный цикл Фаза М. Митоз и цитокинез (2018) Атлас гистологии растений и животных. Университет Виго Восстановлено с mmegias.webs.uvigo.es.
  7. Таиз и Э. Зейгер. (2006). Физиология растений 3-й выпуск. АРМЕД Эдитора С.А. 719 стр..
  8. Л. Таиз и Э. Зейгер. (2006). Физиология растений, том 2. Костелло-де-ла-Плана: публикации Университета Жауме I. 656 стр..
  9. М. С. Отеги, К. Дж. Вербрюгге и А. Р. Скоп (2005). Серединные тела и фрагмопласты: аналогичные структуры, участвующие в цитокинезе. Тенденции в клеточной биологии.
  10. Дж. Де Кейзер, Б. М. Малдер и Э. Марсель (2014). Микротрубочковые сети для деления растительных клеток. Системы и синтетическая биология.
  11. O. Marisa и L. A. Staehelin (2000). Цитокинез у цветковых растений: более одного способа деления клетки. Мнение о биологии растений.
  12. Законодательное собрание Staehelin and P. K. Hepler (1996) Цитокинез у высших растений. клетка.
  13. Д. Ван Дамм, F-Y Bouget, K. Van Poucke, D. Inzé и Danny Geelen (2004). Молекулярная диссекция цитокинеза растений и структура фрагмопласта: исследование GFP-меченых белков. Завод Журнал.