Характеристики, виды и функции эпитопов



эпитоп, также известный как антигенная детерминанта, специфический сайт связывания антигена или иммуногена с антителом или рецептором клетки иммунной системы.

Чтобы понять эту концепцию, необходимо описать, что иммуноген - это макромолекула со способностью вызывать иммунный ответ, то есть это экзогенное или эндогенное вещество, которое организм распознает как чужеродное вещество или нет, способное стимулировать активацию клеток. Б и Т.

Кроме того, он может связываться с генерируемыми компонентами иммунной системы. В случае антигена он также имеет антигенные детерминанты или эпитопы, способные связывать антитела и иммунные клетки, но он не генерирует иммунный ответ.

Реальность такова, что иммуноген служит антигеном, но не каждый антиген ведет себя как иммуноген. Однако, несмотря на эти различия, как и другие авторы, тема будет продолжена с использованием термина антиген в качестве синонима иммуногена.

Затем в этом отражении описывается, что иммунный ответ будет вызывать образование специфических антител, которые будут искать антиген, который их генерирует, с образованием комплекса антиген-антитело, функция которого состоит в нейтрализации или удалении антигена..

Когда антитело находит антиген, оно связывается с ним определенным образом, как ключ с его замком.

индекс

  • 1 Союз эпитопа к паратопу
  • 2 Распознавание эпитопов B и T-клетками
  • 3 типа эпитопов
  • 4 Эпитопы в формировании вакцин
  • 5 Эпитопы как детерминанты опухолей
  • 6 загадочных эпитопов
  • 7 Ссылка

Союз эпитопа к паратопу

Связывание эпитопа может происходить со свободными антителами или связываться с внеклеточным матриксом.

Сайт антигена, который контактирует с антителом, называется эпитопом, а сайт антитела, который связывается с эпитопом, называется паратопом. Паратоп находится на кончике вариабельной области антитела и сможет связываться с одним эпитопом.

Другая форма связывания - это когда антиген обрабатывается антигенпрезентирующей клеткой, и это подвергает антигенные детерминанты на ее поверхности, которые будут связываться с рецепторами Т- и В-клеток..

Эти специфические области связывания, уже упомянутые выше, называемые эпитопами, образованы специфическими комплексными аминокислотными последовательностями, где количество эпитопов представляет валентность антигена..

Но не все присутствующие антигенные детерминанты вызывают иммунный ответ. Следовательно, это известно как иммунодоминирование к небольшому подмножеству потенциальных эпитопов (TCE или BCE), присутствующих в антигене, способном вызывать иммунный ответ..

Распознавание эпитопов B и T-клетками

Если антиген свободен, эпитопы имеют пространственную конфигурацию, тогда как, если антиген был обработан антигенпрезентирующей клеткой, экспонированный эпитоп будет иметь другую конформацию, поэтому можно выделить несколько типов..

Поверхностные иммуноглобулины, связанные с В-клетками и свободными антителами, распознают поверхностные эпитопы антигенов в их нативной трехмерной форме..

В то время как Т-клетки распознают эпитопы антигенов, которые были обработаны специализированными клетками (антиген-презентирующими), которые связаны с молекулами основного комплекса гистосовместимости.

Типы эпитопов

-Непрерывные или линейные эпитопы: короткие последовательности смежных аминокислот белка.

-Разрывные или конформационные эпитопы: существует только тогда, когда белок свернут в определенную конформацию. Эти конформационные эпитопы состоят из аминокислот, которые не являются смежными в первичной последовательности, но которые расположены в непосредственной близости в структуре свернутого белка..

Эпитопы в образовании вакцин

Вакцины на основе эпитопов позволят лучше контролировать желаемую и нежелательную перекрестную реактивность..

Т-лимфоциты играют важную роль в распознавании и последующей ликвидации внутриклеточных опухолей и патогенов.

Индукция эпитоп-специфических Т-клеточных ответов может помочь в устранении заболеваний, для которых нет обычных вакцин.

К сожалению, отсутствие простых методов, доступных для идентификации основных Т-клеточных эпитопов, высокая частота мутаций многих патогенов и полиморфизм HLA затрудняют разработку эффективных вакцин на основе Т-клеточных эпитопов или, по крайней мере, вызванных эпитопом..

В настоящее время мы изучаем инструменты биоинформатики, а также проводим определенные эксперименты с Т-клетками для выявления эпитопов этих клеток, обработанных естественным путем от нескольких патогенов..

Считается, что в будущем эти методы будут ускорять разработку вакцин на основе эпитопов Т-клеток нового поколения против нескольких патогенов..

Среди патогенов есть некоторые вирусы, такие как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирус Западного Нила (WNV), такие бактерии, как Микобактерии туберкулеза и паразиты, такие как плазмодий.

Эпитопы как детерминанты опухоли

Было показано, что опухоли могут вызывать иммунные реакции, на самом деле некоторые эксперименты, проведенные с химически индуцированными раками, выявили иммунный ответ против этой опухоли, но не против других опухолей, вызванных тем же канцерогеном..

В то же время опухоли, вызванные онкогенными вирусами, ведут себя по-разному, поскольку на поверхности всех опухолевых клеток, имеющих геном вируса, находятся обработанные вирусные пептиды, так что Т-клетки, созданные против опухоли, будут перекрестно реагировать со всеми другие произведены тем же вирусом.

С другой стороны, были выявлены многочисленные сахаридные эпитопы, связанные с поведением опухоли и регуляцией иммунного ответа, так что в настоящее время они приобретают интерес благодаря их потенциальному использованию в различных аспектах, таких как терапевтический, профилактический и диагностический..

Загадочные эпитопы

Антигенпрезентирующие клетки обладают аутоэпитопами, обычно в высокой концентрации, связанными с молекулами основного комплекса гистосовместимости.

Они выполняют очень важную функцию, поскольку они стимулируют естественные механизмы уничтожения аутореактивных Т-клеток посредством процесса, который называется отрицательным отбором..

Этот процесс состоит в обнаружении развивающихся Т-клеток, способных реагировать против своих собственных антигенов. После идентификации эти клетки уничтожаются посредством запрограммированного процесса гибели клеток, который называется апоптозом. Этот механизм предотвращает аутоиммунные заболевания.

Однако самоэпитопы, которые существуют в очень небольших количествах в антигенпрезентирующей клетке, называются криптическими, потому что они не способны устранить аутореактивные Т-клетки, позволяя им проходить в периферическое кровообращение и производить аутоиммунитет..

ссылка

  1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Прогнозирование гибких B-клеточных эпитопов линейной длины. Comput Syst Биоинформатика Конф. 2008; 7: 121-32.
  2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Опухолевое поведение и гликозилирование. Преподобный Инст Нал Энф Респ Мекс. 2008; 21 (4): 280-287
  3. Участники Википедии. Загадочные самоэпитопы. Википедия, Свободная энциклопедия. 31 октября 2017 года, 11:30 UTC. Доступно по адресу: https://en.wikipedia.org/
  4. Ланзавеккья А. Как загадочные эпитопы могут вызвать аутоиммунитет?  J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
  5. Иван Ройтт (2000). Основы иммунологии. (9-е издание). Панамериканец Мадрид-Испания.