Entamoeba hartmanni характеристики, морфология, жизненный цикл

Энтамеба Хартманни является разновидностью амебы, принадлежащей к роду Entamoeba, считающейся непатогенной, не имеет инвазивной стадии и не потребляет эритроциты таким образом, чтобы различать E. histolytica или E. dispar.

Этот вид был предметом нескольких дискуссий с 1912 года, когда ученый Prowazek обнаружил маленькие кисты менее 10 мс под микроскопом. Он классифицировал их как новый вид энтамебы и окрестил его как Гартманни. С другой стороны, Wenyon и Col определили, что это была небольшая раса, принадлежащая E. Histolytica, хотя в настоящее время не оспаривается, что это новый вид.

В этом смысле определение методов диагностики и характеристики морфогенетических аспектов, а также механизмов передачи, симптомов инфекции, стандартизированного или специального лечения имеет жизненно важное значение для адекватного понимания этого организма, принадлежащего Entamoebida заказ.

индекс

• 1 Биологические характеристики
• 2 Таксономическая классификация
• 3 Морфология
  • 3.1 Трофозоит
  • 3.2 Кисты
• 4 Жизненный цикл
• 5 Диагноз
• 6 Симптомы инфекции
• 7 Лечение
• 8 ссылок

Биологические характеристики

-Entamoeba hartmanni, как и другие амебы, биологически принадлежит к эукариотическому домену и относится к королевству протистов.

-Эта амеба имеет вакуолизированную цитоплазму, уникальное и дифференцированное ядро, которое в трофозоитах имеет центральную эндосому.

-Периферийный хроматин проявляет гомогенное распределение по всему организму.

-Еще один интересный аспект заключается в том, что они не фагоцитируют эритроциты. Последовательность олигонуклеотидов в Entamoeba hartmanni является;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Таксономическая классификация

• Домимио: Эукариота
• Тип: амебозоа
• Заказ: Энтамебида
• Жанр: Энтамеба
• Породы: Хартманни.

морфология

По сути, морфологические характеристики этой амебы находятся в стадии, будучи двумя из них;

трофозоита

Во время этой фазы организм имеет округлую или амебоидную форму и размер в диапазоне от 5 до 12 мкм, в среднем от 8 до 10 мкм. Его движение, как правило, не является прогрессивным, и единственное ядро, которое присутствует, не видно, когда оно наблюдается в препаратах без настойки.

В правильно окрашенных образцах можно наблюдать небольшую пропорцию кариосомы, компактную и расположенную в центральной области. Тем не менее, в некоторых случаях это может быть за пределами центра.

Точно так же он содержит перинуклеарный хроматин, который приобретает форму крошечных и мелких гранул одинакового размера и распределения, хотя иногда может присутствовать луковичная форма..

Кроме того, цитоплазма является тонкой зернистой и обычно может содержать некоторые бактерии, но никогда не показывает присутствие красных кровяных клеток. Это связано с их неспособностью глотать их.

кисты

Они имеют в основном сферическую форму, диаметр которых варьируется от 5 до 10 мкм и составляет от 6 до 8 мкм..

В этом смысле наиболее зрелые кисты показывают 4 ядра, которые не видны, если образцы, полученные под микроскопом, не окрашены должным образом..

При наличии окраски Люголя в пропорциях 20 г I2 и 40 г KI, правильно растворенных в 1 л H2O, можно наблюдать их. Кроме того, еще не разработанные кисты с 1 или 2 ядрами чаще встречаются в анализах, чем зрелые кисты..

При наблюдении в окрашенных препаратах ядра представляют собой небольшую центральную кариосому и перинуклеарный хроматин, регулярно распределяемый с мелкими и однородными зернами..

Также, как и в случае с другими видами «комплекса Entamoeba», гликоген может плохо дифференцироваться и диспергироваться в зрелых кистах..

Тем не менее, в незрелых кистах оно более сжато, и хроматидные тела могут принимать форму кластера, а также вытягиваться со слегка закругленными концами..

Жизненный цикл

Непатогенные амебы, такие как E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana и Iodamoeba buetschlii, обычно представляют жизненный цикл, где и цисты, и трофозоиты передаются через фекалии и считаются там диагностируемыми..

На нижнем изображении видно, что в фазе 1 цисты обычно обнаруживаются в твердом стуле, тогда как трофозоиты обычно обнаруживаются в диарейных испражнениях. В этом смысле колонизация непатогенных амеб происходит после приема зрелых кист в пищу, воду или фомиты, загрязненные фекалиями..

Точно так же возбуждение фазы 2 происходит в тонкой кишке, где фаза 3 происходит, высвобождается, и трофозоиты мигрируют в толстую кишку. Таким образом, трофозоиты воспроизводят бесполые кисты.

Благодаря защите, осуществляемой конфигурацией в клеточных стенках, кисты выживают несколько дней или недель вне организма хозяина, ответственного за передачу..

Трофозоиты, которые проходят через стул, быстро разрушаются, когда попадают за пределы тела, и если они попадают в организм, они не выдерживают воздействия желудочной среды..

диагностика

Культура стула является одним из наиболее часто используемых методов диагностики, хотя она может давать ложные положительные результаты, если не отличить ее от других видов..

Другими методами являются тканевые, генетические и молекулярные, при которых биопрепараты могут представлять собой биопсию, выскабливание язвы, кровь, выделение очагов поражения и др..

В этом смысле определение с помощью генетической и молекулярной оценки является наиболее эффективным для дифференциации между патогенными и непатогенными амебами..

Симптомы инфекции

Entamoeba hartmanni, потому что это непатогенная амеба, не вызывает симптомов у носителей.

Однако было обнаружено, что в условиях контроля некоторые непатогенные виды проявляют связь с диарейными заболеваниями и симптомами.

Это не относится к E. hartmanni из-за большого отсутствия исследований, сфокусированных на одном и том же, поэтому для выявления симптомов рекомендуется провести другие тесты, чтобы определить их истинное происхождение..

лечение

Тот факт, что это непатогенная амеба, позволяет избежать каких-либо комментариев по поводу лечения. Хотя в литературе можно найти применение метронидазола и тинидазола.

ссылки

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Дифференциальная диагностика видов Entamoeba. в клинических образцах стула с использованием полимеразной цепной реакции в реальном времени SYBR. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Гомила-Сарда Б., Толедо-Наварроб Р., Эстебан-Санчисб Дж. Непатогенные кишечные амебы: клинико-аналитический взгляд. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): с. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag Zur Kenntnis der Entamoben. Арка Протистенк. 1912; 26: с. 241-249.
4. Венень СМ ОФ. Эпидемиология Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): с. 151_346.
5. T. CS. Царство простейших и его 18 типов. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): с. 953-994.
6. Руис-Эрнандес А. Amibas Diners. Во Флоресе МБ. Медицинская Паразитология. Мексика Д.Ф .: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. с. 55.
7. Бертон Б., Картер С., Оельтман Т. Висцераль Протита И. В Elsevier, редактор. Паразитология человека Мексика Д.Ф .: Академическая пресса; 2007. с. 51.
8. Мандал Ф. Паразитизм. В мандале Ф. ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПАРАЗИТОЛОГИЯ.: PHI Learning; 2015. с. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Обнаружение и идентификация видов Entamoeba в образцах стула с помощью анализа гибридизации обратной линии. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): стр. 5041-5045.
10. Куомо М, Ноэль Л, Уайт Д. phsource.us. [Интернет]; 2015. Доступ 30 из 08 2018. Доступно по адресу: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm..
11. Ромеро Р. Микробиология и паразитология человека Мексика Д.Ф .: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Микроскопическая диагностика амебиаза: устаревший, но необходимый метод в развивающихся странах. Invest Clin. 2011; 52 (4): с. 291-294.
12. Лабораторная идентификация паразитов общественного здравоохранения. Центр контроля и профилактики заболеваний. [Интернет]; 2018. Доступ 30 июля 2018. Доступно по адресу: cdc.gov.
13. Артеага I, Руис AC. Паразитологический диагноз. В Бесерриль М. Медицинская паразитология. Мексика Д.Ф .: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. с. 347.
14. Исса Р. Непатогенные простейшие. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): с. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Двойное слепое исследование метронидазола и тинидазола при лечении бессимптомных носителей E. Hsolytica и E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): с. 32-34.
15. Бансал Д., Сегал Р., Чавла Ю., Махаджан Р., Малла Н. Активность антиамебных препаратов in vitro в отношении клинических изолятов Entamoeba histolytica и Entamoeba dispar. Летопись клинической микробиологии и противомикробных препаратов. 2004; 3 (27).