Этапы кариокинеза и их характеристики



cariocinesis это термин, используемый для обозначения процесса деления ядра. Митоз включает деление клетки, и в этом феномене выделяют две стадии: кариокинез и цитокинез - деление цитоплазмы..

Фундаментальная структура, которая выполняет этот процесс и рассматривается как его «механический агент», является митотическим веретеном. Это сформировано микротрубочками и рядом связанных белков, которые делят это на два полюса, где центросомы расположены.

Каждая центросома считается органеллой клетки, не отграниченной мембраной, и состоит из двух центриолей и вещества, которое их окружает, известного как перицентриолярный материал. Особенностью растений, является отсутствие центриолей.

Существует ряд лекарств, способных обрезать кариозинез. Среди них есть колхицин и нокодазол.

индекс

  • 1 Стадии кариокинеза
    • 1.1 Фазы клеточного цикла
    • 1.2 Profase
    • 1.3 Прометафаза
    • 1,4 метафазы
    • 1.5 Анафаза
    • 1.6 телофазы
  • 2 Митотический шпиндель
    • 2.1 Структура
    • 2.2 Обучение
    • 2.3 Функция
  • 3 Ссылки

Стадии кариокинеза

Термин кариокинез происходит от греческих корней Cario что означает ядро, и cinesis что переводится как движение. Таким образом, это явление относится к делению ядра клетки, то есть к первой фазе митоза. В некоторых книгах слово кариокинез используется как синоним митоза..

В целом, кариокинез включает в себя равное распределение генетического материала по двум дочерним клеткам в результате митотического процесса. Впоследствии, цитоплазма также распространяется на дочерние клетки, в случае цитокинеза.

Фазы клеточного цикла

В жизни клетки можно выделить несколько фаз. Первая - это фаза М (М митоза), где генетический материал хромосом удвоился и разделился. На этом этапе происходит кариоз.

Затем следует фаза G1, или разрыв фазы, где клетка растет и принимает решение начать синтез ДНК. Затем идет фаза S или фаза синтеза, где происходит дублирование ДНК.

Эта стадия включает в себя открытие спирали и полимеризацию новой нити. На этапе G2, точность, с которой была воспроизведена ДНК, проверена.

Есть еще один этап, G0, который может быть альтернативой для некоторых клеток после фазы М, а не фазы G1. На этом этапе обнаруживаются многие клетки организма, выполняющие свои функции. Фаза митоза, которая включает в себя деление ядра, будет описана более подробно ниже..

профаза

Митоз начинается с профазы. На этой стадии происходит конденсация генетического материала, и можно наблюдать очень четко определенные хромосомы - поскольку волокна хроматина хорошо намотаны.

Кроме того, ядра, области ядра, которые не ограничены мембраной, исчезают.

прометафазы

В прометафазе происходит фрагментация ядерной оболочки, благодаря которой микротрубочки могут проникать в ядерную зону. Они начинают формировать взаимодействия с хромосомами, которые на этом этапе уже очень конденсированы.

Каждая хроматида хромосомы связана с кинетохорой (структура веретена и его компоненты будут подробно описаны ниже). Микротрубочки, которые не являются частью кинетохоры, взаимодействуют с противоположными полюсами веретена.

метафазы

Метафаза длится почти четверть часа и считается самой длинной стадией цикла. Здесь центросомы расположены на противоположных сторонах клетки. Каждая хромосома прикреплена к микротрубочкам, которые излучают с противоположных концов.

анафаза

В отличие от метафазы, анафаза является самой короткой стадией митоза. Это начинается с отделения сестринских хроматид в внезапном событии. Таким образом, каждая хроматида становится полной хромосомой. Начинается удлинение клетки.

Когда анафаза заканчивается, на каждом полюсе клетки идентичный набор хромосом..

telofase

В телофазе начинается формирование ядер двух сыновей и начинается формирование ядерной оболочки. Затем, хромосомы начинают полностью изменять конденсацию и становятся все более слабыми. Таким образом деление ядер заканчивается.

Митотический шпиндель

Митотический веретено - это клеточная структура, которая позволяет проводить кариоз и митоз в целом. Начинается процесс его формирования в цитоплазматической области во время профазной стадии..

структура

Конструктивно он состоит из волокон микротрубочек и других белков, связанных с ними. Считается, что во время сборки митотического веретена микротрубочки, являющиеся частью цитоскелета, разбираются - помните, что цитоскелет представляет собой чрезвычайно динамичную структуру - и обеспечивают сырьем для удлинения веретена.

обучение

Формирование веретена начинается в центросоме. Эта органелла образована двумя центриолями и перицентриолярной матрицей.

Центросома функционирует на протяжении всего клеточного цикла как организатор клеточных микротрубочек. На самом деле, в литературе это известно как центр организации микротрубочек.

На границе раздела единственная центросома, которой обладает клетка, подвергается репликации, получая в качестве конечного продукта пару. Они остаются близко друг к другу, близко к ядру, пока не разделятся на профазу и метафазу, поскольку микротрубочки растут из них..

В конце прометафазы две центросомы расположены на противоположных концах клетки. Астра, структура с радиальным распределением мелких микротрубочек, простирается от каждой центросомы. Таким образом, веретено состоит из центросом, микротрубочек и астр.

функция

В хромосомах есть структура, называемая кинетохорой. Это сформировано белками и связано с определенными областями генетического материала в центромере.

Во время прометафазы некоторые из веретенообразных микротрубочек прикрепляются к кинетохорам, поэтому хромосома начинает двигаться к полюсу, от которого вытягиваются микротрубочки..

Каждая хромосома испытывает движения вперед и назад, пока она не сможет поселиться в средней области клетки.

В метафазе центромеры каждой из дублированных хромосом расположены в плоскости между обоими полюсами митотического веретена. Эта плоскость называется метафазной пластинкой клетки.

Микротрубочки, которые не являются частью кинетохоры, ответственны за стимулирование процесса деления клеток в анафазе.

ссылки

  1. Кэмпбелл, Н.А., Рис, Дж. Б., Урри, Л., Каин, М.Л., Вассерман, С.А., Минорский, П.В. и Джексон, Р.Б. (2017). биология. Пирсон Образование Великобритания.
  2. Кертис Х. & Шнек А. (2006). Приглашение к биологии. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J.E., Lodish, H.F, & Baltimore, D. (1990). Молекулярно-клеточная биология (Том 2). Нью-Йорк: научные американские книги.
  4. Гилберт, С. Ф. (2005). Биология развития. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A. & Hall, J. (2006). Учебник медицинской физиологии, 11-й.
  6. Холл, J.E. (2017). Трактат Гайтона Э Холла по медицинской физиологии. Остальное Бразилия.
  7. Welsch, U. & Sobotta, J. (2008). гистология. Ed. Panamericana Medical.