Фенантрен Химическая структура, свойства и применение

фенантрена это углеводород (в его структуре углерод и водород), физико-химические свойства которого изучаются органической химией. Он относится к группе так называемых ароматических соединений, основной структурной единицей которых является бензол..

Ароматические соединения также включают конденсированные полициклические соединения, образованные несколькими ароматическими кольцами, которые имеют углерод-углеродную (С-С) связь. Фенантрен является одним из них, он имеет три конденсированных кольца в своей структуре. Он считается изомером антрацена, соединения, в котором три кольца конденсированы линейным образом..

Он был изолирован от антраценового масла из каменноугольной смолы. Его получают путем перегонки древесины, выбросов автотранспорта, разливов нефти и других источников..

Он попадает в окружающую среду через сигаретный дым и в стероидных молекулах образует ароматическую основу химической структуры, как показано в молекуле холестерина..

индекс

• 1 Химическая структура
• 2 Физические и химические свойства
• 3 использования
  • 3.1 Фармакология
• 4 Влияние на здоровье
• 5 ссылок

Химическая структура

Фенантрен имеет химическую структуру, образованную тремя бензольными кольцами, слитыми вместе углерод-углеродной связью.

Это считается ароматической структурой, поскольку она соответствует закону Хюккле об ароматичности, который гласит: «Соединение является ароматическим, если оно имеет 4n + 2 пи (π) делокализованных и сопряженных (чередующихся) электронов с сигма-электронами (σ) простые ссылки.

При применении закона Хюккеля к структуре фенантрена и с учетом того, что n соответствует числу бензольных колец в структуре, оказывается, что 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 электронов π. Они рассматриваются как двойные связи в молекуле.

Физико-химические свойства

-Плотность 1180 кг / м3; 1,18 г / см3

-Температура плавления 489,15 К (216 ° С)

-Температура кипения 613,15 К (340 ° С)

Свойства соединения - это характеристики или качества, которые позволяют отличать его от других. Свойства, которые измеряются для соединения, это физические свойства и химические свойства..

Хотя фенантрен является изомерной формой антрацена, его свойства очень разные, что придает фенантрену большую химическую стабильность благодаря угловому положению одного из его ароматических колец..

приложений

фармакология

Опиоидные препараты могут быть природного происхождения или производными фенантрена. Среди них морфин, кодеин и тебаин.

Наиболее репрезентативные применения фенантрена получаются, когда он находится в окисленной форме; то есть как фенантренхинон. Таким образом, его можно использовать в качестве красителей, лекарств, смол, фунгицидов и для ингибирования полимеризации некоторых процессов. 9,10-бифенилдикарбоновая кислота используется для получения полиэфирной и алкидной смолы.

Влияние на здоровье

Не только фенантрен, но и все полициклические ароматические углеводороды, обычно известные как ПАУ, токсичны и вредны для здоровья. Они обнаруживаются в воде, на земле и в воздухе в результате сгорания, разливов нефти или как продукт реакций в промышленной сфере..

Токсичность возрастает по мере увеличения их цепей с конденсированными бензольными кольцами, хотя это не означает, что ПАУ с короткой цепью - нет..

Из бензола, который является фундаментальной структурной единицей этих соединений, уже известно его высокая токсичность и мутагенная активность у живых существ..

Нафталин, вызываемый против моли, используется в качестве средства борьбы с вредителями, которые нападают на ткани одежды. Антрацен - это микробицид, используемый в форме таблеток для противодействия запахам, вызываемым бактериями..

В случае фенантрена он накапливается в жировых тканях живых существ, создавая токсичность, когда человек подвергается воздействию загрязнителя в течение длительных периодов времени..

В дополнение к этим эффектам могут быть названы следующие:

- Это топливо.

- После длительных периодов воздействия фенантрена человек может кашлять, одышка, бронхит, раздражение дыхательных путей и раздражение кожи..

- При нагревании до разложения может вызвать раздражение кожи и дыхательных путей из-за выделения густого и удушающего дыма.

- Может реагировать с сильными окислителями.

- В случае пожара, связанного с этим соединением, его можно контролировать с помощью сухого диоксида углерода, галогенового огнетушителя или распыления воды.

- Хранить в прохладных местах, в герметичных контейнерах и вдали от окислителей..

- Необходимо носить средства индивидуальной защиты (MMP), закрытый ботинок, фартук с длинными рукавами и перчатки..

- По данным Национального института безопасности и гигиены труда, для работы с составом следует использовать полумаску, оснащенную противотуманными фильтрами и другим специальным фильтром для паров химических веществ..

- В случае раздражения глаз и / или кожи рекомендуется промыть большим количеством воды, снять загрязненную одежду или аксессуары и, в очень серьезных случаях, обратиться за медицинской помощью к пациенту..

ссылки

1. ScienceDirect, (2018), восстановленный фенантрен, arzo 26 of 2018, sciencedirect.com
2. Мастандреа С., Чичизола С., Люденья Б., Санчес Х., Альварес Х., Гутьеррес А. (2005). Полициклические ароматические углеводороды. Риски для здоровья и биологические маркеры, Закон о латиноамериканской клинической биохимии, том 39,1, scielo.org.ar
3. Бейер Х., Вольфганг В. (1987), Руководство по органической химии, (электронная книга), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (s.f), Фенантрен, Фенантрен Химические свойства и информация о безопасности, Восстановлено, 26 марта 2018 года, chemicalbook.com
5. Фернандес, П. Л. (1996), Фармакологическое лечение боли, опиатные препараты, полученные из фенантрена, UCM, Мадрид, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), Фенантрен, Технический паспорт и безопасность, Получено, 27 марта 2018 г., cameochemicals.noaa.gov
7. Моррисон Р., Бойд Р., (1998), Органическая химия (5-е издание), Мексика, Межамериканский образовательный фонд, S.A de C.V
8. Пайн С., Хаммонд Г., Крам Д., Хендриксон Дж. (1982). Química Orgánica, (второе издание), Мексика, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
9. ChemSketch. Программное обеспечение используется для написания формул и молекулярных структур различных химических соединений. Настольное приложение.