Что такое случайное и неслучайное спаривание?

случайное соединение это то, что происходит, когда люди выбирают партнеров, которых они хотят для спаривания. Неслучайное спаривание - это то, что происходит с людьми, которые имеют более близкие отношения.

Неслучайное спаривание вызывает неслучайное распределение аллелей у человека. Если у человека есть два аллеля (A и a) с частотами p и q, частота трех возможных генотипов (AA, Aa и aa) будет p², 2pq и q², соответственно. Это известно как равновесие Харди-Вайнберга.

Принцип Харди-Вайнберга гласит, что нет значительных изменений в больших популяциях людей, демонстрирующих генетическую стабильность.

Предвидеть, что ожидается, когда популяция не эволюционирует и почему доминантные генотипы не всегда более распространены, чем рецессивные.

Для реализации принципа Харди-Вайнберга необходимо случайное спаривание. Таким образом, у каждого человека есть возможность спаривания. Эта возможность пропорциональна частотам, найденным в популяции.

Точно так же мутации не могут произойти так, чтобы частоты аллеля не изменились. Также необходимо, чтобы население имело большие размеры и чтобы оно было изолированным. И чтобы это явление происходило, необходимо, чтобы не было естественного отбора

В популяции, которая находится в равновесии, спаривание должно быть случайным. При неслучайном спаривании люди склонны выбирать ровесников, более похожих на себя. Хотя это не изменяет аллельные частоты, образуются особи, менее гетерозиготные, чем при случайном спаривании.

Чтобы вызвать отклонение распределения Харди-Вайнберга, спаривание видов должно быть селективным. Если вы посмотрите на пример людей, спаривание избирательно, но фокусируется на одной расе, так как больше вероятность спаривания с кем-то ближе.

Если спаривание не случайное, у новых поколений особей будет меньше гетерозигот, чем у других пород, если они будут поддерживать случайное спаривание.

Таким образом, мы можем сделать вывод, что если новые поколения особей вида имеют меньше гетерозигот в своей ДНК, это может быть потому, что это вид, который использует селективное спаривание.

Большинство организмов имеют ограниченную способность к рассеиванию, поэтому они выбирают своего партнера из местного населения. Во многих популяциях спаривания с соседними членами встречаются чаще, чем с более отдаленными членами населения..

Вот почему соседи, как правило, более связаны. Спаривание с особями генетического сходства известно как инбридинг.

Гомозиготность увеличивается с каждым следующим поколением инбридинга. Это происходит в группах населения, таких как растения, где во многих случаях происходит самооплодотворение..

Инбридинг не всегда вреден, но есть случаи, когда в некоторых популяциях может возникнуть депрессия инбридинга, когда у людей более низкая склонность, чем у неинбредных..

Но при неслучайном спаривании супружеская пара выбирается по своему фенотипу. Это изменяет фенотипические частоты и заставляет популяцию развиваться.

Пример случайного и неслучайного спаривания

На примере очень легко понять, что одним из случайных спариваний будет, например, скрещивание собак одной и той же породы для продолжения получения собак с общими характеристиками..

И примером случайного спаривания могут быть люди, которые выбирают своего партнера..

мутации

Многие люди считают, что инбридинг может привести к мутациям. Однако это не так, мутации могут происходить как в случайных, так и в случайных спариваниях..

Мутации - это непредсказуемые изменения в ДНК субъекта, который должен родиться. Они возникают из-за ошибок в генетической информации и ее последующей репликации. Мутации неизбежны, и предотвратить их невозможно, хотя большинство генов мутируют с небольшой частотой..

Если бы не было мутаций, генетическая изменчивость, которая является ключом к естественному отбору, не возникла бы.

Неслучайное спаривание происходит у видов животных, у которых только несколько самцов имеют доступ к самкам, таким как морские слоны, олени и лось..

Для того чтобы эволюция продолжалась у всех видов, должны быть способы увеличения генетической изменчивости. Этими механизмами являются мутации, естественный отбор, генетический дрейф, рекомбинация и поток генов..

Механизмы, которые уменьшают генетическое разнообразие, - это естественный отбор и генетический дрейф. Естественный отбор позволяет выжить тем субъектам, которые имеют лучшие условия, но из-за этого генетические компоненты дифференциации теряются. Генетический дрейф, как обсуждалось выше, возникает, когда популяции субъектов размножаются неслучайно..

Мутации, рекомбинация и поток генов увеличивают генетическое разнообразие в популяции людей. Как обсуждалось выше, генетическая мутация может происходить независимо от типа размножения, случайного или нет.

Остальные случаи, в которых генетическое разнообразие может увеличиваться, вызываются случайными спариваниями. Рекомбинация происходит так, как если бы колода карт была обработана путем объединения двух людей, которые имеют совершенно разные гены.

Например, у людей каждая хромосома дублируется, наследуется одна от матери, а другая от отца. Когда организм производит гаметы, гаметы получают только одну копию каждой хромосомы на клетку.

В вариации генетического потока спаривание может влиять на другой организм, который обычно вступает в игру из-за иммиграции одного из родителей.

ссылки

1. SAHAG -N-CASTELLANOS, Хайме. Определение источников инбридинга идеальной популяции при непрерывной выборке и случайном спаривании.Agrociencia, 2006, вып. 40, № 4, с. 471-482.
2. ЛЭНД, Рассел. Количественный генетический анализ многомерной эволюции применительно к мозгу: аллометрия размеров тела.эволюция, 1979, р. 402-416.
3. Хэлдейн, Джон Бурдон Сандерсон. Предложения по количественному измерению темпов эволюции.эволюция, 1949, стр. 51-56.
4. Киркпатрик, Марк. Половой отбор и эволюция женского выбора.эволюция, 1982, р. 1-12.
5. ФУТУЙМА, Дуглас Дж.Эволюционная биология. SBG, 1992.
6. КОЛЛАДО, Гонсало. История эволюционной мысли.ЭВОЛЮЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ, р. 31.
7. COFRÉ, Hernán, et al. Объясните жизнь, или почему мы все должны понимать эволюционную теорию.ЭВОЛЮЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ, р. 2.