Что изучает генетика?



генетика изучать наследование с научной точки зрения. Генетика присуща людям и другим живым организмам, таким образом, эту науку можно разделить на многочисленные категории, которые варьируются в зависимости от типа изучаемых видов..

Вот как существует генетика человека, другого растения, другого фрукта и т. Д..

Наследование - это биологический процесс, при котором родители передают определенные гены своим детям или детям. Каждый член потомства наследует гены от обоих биологических родителей, и эти гены проявляются в определенных характеристиках.

Некоторые из этих характеристик могут быть физическими (например, цвет волос, глаз и кожи), с другой стороны, некоторые гены могут также нести риск переноса определенных заболеваний, таких как рак и расстройства, которые могут передаваться от родителей к его потомство.

Изучение генетики можно разделить на три фундаментальные и междисциплинарные области: передача генов, молекулярная генетика и популяционная генетика. Первый тип известен как классическая генетика, поскольку он изучает, как гены передаются от одного поколения к другому..

Молекулярная генетика, с другой стороны, фокусируется на химическом составе генов и на том, как этот состав изменяется от одного вида к другому и с течением времени.

Наконец, популяционная генетика исследует состав генов в определенных группах населения (Knoji, 2017).

Области изучения генетики

Изучение генетики сегодня включает в себя большое количество областей, которые могут быть связаны друг с другом. К ним относятся следующие:

  • Классическая или формальная генетика: изучает индивидуальную передачу генов между семьями и анализирует более сложные формы наследования.
  • Клиническая генетика: это диагноз, прогноз и в некоторых случаях лечение генетических заболеваний.
  • Генетическое консультирование: является важной областью клинической генетики, которая включает диагностику, расчет и межличностное общение для лечения некоторых генетических заболеваний.
  • Генетика рака: исследование наследственных генетических факторов и спорадического рака (MedicineNet, 2013).
  • цитогенетики: исследование хромосом в норме и патологии.
  • Биохимическая генетика: изучение биохимии нуклеиновых кислот и белков, в том числе ферментов.
  • Фармакогенетикаспособ, которым гены управляют всасыванием, метаболизмом и расположением лекарств и их неприятной реакцией на них.
  • Молекулярная генетика: молекулярное исследование генетики, в том числе ДНК и РНК.
  • иммуногенетика: изучение генетики, связанной с иммунной системой, включая группы крови и иммуноглобулин.
  • Поведенческая генетика: изучение генетических факторов, влияющих на поведение, включая заболевания и психические состояния, такие как задержки.
  • Популяционная генетика: исследование генов в группах населения, включая генетическую частоту, аллели, присутствующие только в группе людей и эволюцию (Hedrick, 2011).
  • Репродуктивная генетика: включает изучение генов и хромосом в гестационных клетках и эмбрионах.
  • Генетика развития: изучает нормальное или аномальное развитие человека, включая пороки развития (врожденные дефекты) и наследственные факторы.
  • ecogenetics: изучение генов и их взаимодействия с окружающей средой.
  • Судебная генетика: является ли применение генетических знаний, в том числе кодов ДНК, к юридическим вопросам (Biology-Online, 2016).

ДНК

Гены в клетке

Генетическая информация закодирована в ядре клеток всех живых организмов..

Генетическая информация может рассматриваться как запись информации, поступающей от родителей, которая хранится в журнале учета, который впоследствии будет передан их потомству (Mandal, 2013).

хромосомы

Гены зависят от хромосом. Каждый организм имеет разное количество хромосом. В случае людей, у нас есть 23 пары этих маленьких, похожих на шнур структур, которые населяют ядро ​​всех клеток.

Говорят, что это 23 пары хромосом, так как в общей сложности они составляют группу из 46 единиц, из которых 23 от отца и 23 от матери.

Хромосомы содержат гены, так как книга содержит информацию на своих страницах. Некоторые хромосомы могут содержать тысячи важных генов, в то время как другие могут содержать только несколько.

Хромосомы и, следовательно, гены состоят из химического вещества, известного как ДНК или дезоксирибонуклеиновая кислота. Хромосомы - это длинные линии тесно связанных нитей ДНК (Hartl & Ruvolo, 2011).

В одном месте своего расширения каждая хромосома имеет точку конструирования, называемую центромерой. Центромера делит хромосомы на две руки: одна рука длинная, а другая короткая.

Хромосомы пронумерованы от 1 до 22, и те, которые являются общими для обоих полов, известны как аутосомы..

Кроме того, существуют хромосомы, которым присваиваются буквы X и Y, чтобы дифференцировать пол индивида, который их несет. Х хромосомы больше, чем Y.

Возможно, вас заинтересует 5 самых частых хромосомных заболеваний.

Химические основы

Гены сформированы уникальными кодами химической основы, которые включают вещества A, T, C и G (аденин, тимин, цитозин и гуанин). Эти химические основы образуют комбинации и перестановки между хромосомами.

Образно говоря, эти основы похожи на слова в книге, действуя как независимые единицы, составляющие весь текст.

Эти химические основы являются частью ДНК. Как и в книге, когда слова объединены, текст имеет значение, основы ДНК работают точно так же, указывая организму, когда и как он должен расти, взрослеть и выполнять определенные функции..

С годами могут быть затронуты гены, и у многих из них могут развиться дефекты и повреждения вследствие факторов окружающей среды и эндогенных токсинов (Claybourne, 2006). 

Мужчина и Женщина

У женщин 46 хромосом (44 аутосомы и две копии Х-хромосомы), закодированных в клетках их тела. Таким образом, они несут половину этих хромосом в своих яйцеклетках.

У мужчин также есть 46 хромосом (44 аутосомы, одна Х-хромосома и одна Y-хромосома), закодированных во всех клетках их тела.

Таким образом, они являются носителями 22 аутосом и X или Y хромосомы в клетках их сперматозоидов..

Когда яйцеклетка женщины соединяется со спермой, это приводит к рождению ребенка с 46 хромосомами (со смесью XX, если это женщина, или XY, если это мужчина).

гены

Каждый ген является частью генетической информации. Вся ДНК клеток является частью человеческого генома. В одной из 23 пар хромосом, обнаруженных в ядре клеток, содержится примерно 20 000 генов..

На сегодняшний день было проверено 12800 генов в определенных местах каждой хромосомы. Эта база данных начала разрабатываться в рамках проекта «Геном человека»..

Этот проект был официально завершен в апреле 2003 года, и при этом не было получено окончательного числа хромосом в геноме человека..

ссылки

  1. Биология-Online. (17 января 2016 г.) Биология онлайн. Получено от генетики: biology-online.org.
  2. Клэйборн, А. (2006). Особняки Портман: Эванс.
  3. Hartl, D.L. & Ruvolo. (2011). Берлингтон: Штаб-квартира.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Генетика популяций. Садбери: Джон и Барлетт Издатели.
  5. (2017). Knoji. Получено из трех основных областей генетики: genetics.knoji.com.
  6. Мандал А. (18 марта 2013 г.). Новости Медицинские. Получено от Что такое Генетика?: News-medical.net.
  7. (13 марта 2013 г.) MedicineNet, Inc. Получено из Медицинского определения генетики: medicinenet.com.