Что такое хромосомная перестановка?

хромосомная перестановка представляет собой процесс случайного распределения хромосом при делении половых клеток (мейоз), который способствует генерации новых хромосомных комбинаций.

Это механизм, который обеспечивает увеличение изменчивости дочерних клеток из-за комбинации материнских и отцовских хромосом.

Репродуктивные клетки (гаметы) вырабатываются мейозом, который является типом деления клеток, похожим на митоз. Одно из различий между этими двумя типами клеточного деления заключается в том, что события, которые увеличивают генетическую изменчивость потомков, происходят при мейозе..

Это увеличение разнообразия отражается в отличительных признаках, представленных индивидуумами в процессе оплодотворения. По этой причине дети выглядят не совсем так, как родители, или братья одних и тех же родителей выглядят равными друг другу, если только они не являются близнецами.

Это важно, потому что генерация новых комбинаций генов увеличивает генетическое разнообразие популяции и, следовательно, существует более широкий диапазон возможностей для адаптации к различным условиям окружающей среды..

Хромосомная перестановка происходит в метафазе I

Каждый вид имеет определенное количество хромосом, у человека это 46 и соответствует двум наборам хромосом.

Поэтому говорят, что генетическая нагрузка у человека составляет «2n», поскольку набор хромосом происходит из яйцеклеток матери (n), а другой - из спермы отца (n).

Половое размножение подразумевает слияние женских и мужских гамет, когда это происходит, генетическая нагрузка дублирует генерацию нового индивида с нагрузкой (2n).

Человеческие гаметы, как женские, так и мужские, содержат один набор генов, состоящий из 23 хромосом, поэтому они имеют «n» генетическую нагрузку..

Два последовательных клеточных деления происходят при мейозе. Хромосомная перестановка происходит на одном из первых этапов деления, называемом метафазой I. Здесь отцовские и материнские гомологичные хромосомы выровнены, а затем разделены. случайно между полученными клетками. Именно эта случайность порождает изменчивость.

Число возможных комбинаций увеличивается от 2 до n, что является количеством хромосом. В случае людей n = 23, тогда осталось бы 2²³, что привело бы к более чем 8 миллионам возможных комбинаций между материнской и отцовской хромосомами.

Биологическое значение

Мейоз является важным процессом для поддержания постоянного числа хромосом из поколения в поколение..

Например, яйца матери генерируются из мейотических делений клеток яичников, которые были 2n (диплоидные), а затем мейоз стал n (гаплоидный).

Аналогичный процесс генерирует сперму n (гаплоид) из клеток яичек, которые являются 2n (диплоид). При оплодотворении женской гамет (n) мужской гаметой (n) диплоидия восстанавливается, то есть генерируется зигота с зарядом 2n, которая затем превращается во взрослую особь для повторения цикла..

Мейоз также имеет другие важные механизмы, которые позволяют дополнительно увеличить изменчивость путем создания различных комбинаций генов посредством механизма генетической рекомбинации, называемой кроссинговером (или кроссинговером, на английском языке). Таким образом, каждая произведенная гамета имеет уникальную комбинацию.

Благодаря этим процессам организмы увеличивают генетическое разнообразие в своих популяциях, что увеличивает возможности адаптации к изменениям условий окружающей среды и выживания видов..

ссылки

1. Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Морган Д., Рафф М., Робертс К. и Уолтер П. (2014). Молекулярная биология клетки (6-е изд.). Гирлянда Наука.
2. Гриффитс А., Весслер С., Кэрролл С. и Доубли Дж. (2015). Введение в генетический анализ (11-е изд.). W.H. почетный гражданин.
3. Лодиш, Х., Берк, А., Кайзер, К., Кригер, М., Бретчер, А., Плое, Х., Амон, А. и Мартин, К. (2016). Молекулярно-клеточная биология (8-е изд.). У. Х. Фриман и Компания.
4. Мундинго И. (2012). Подготовка к биологии 1-я и 2-я среда: Обязательный общий модуль. Издания Католического университета Чили.
5. Мундинго И. (2012). Подготовка к работе ПГУ Биология 3-я и 4-я среда: дополнительный модуль. Издания Католического университета Чили.
6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Принципы генетики (6-е изд.). Джон Вили и сыновья.