Какое наследство связано с полом? (С примерами)



наследие связано с сексом это определяется как то, что определяется половыми хромосомами. То есть наличие и наличие половых хромосом определяет характер наследования генов, которые они несут, а также их проявление.

Не следует путать проявления персонажей под влиянием биологического пола. Там ряд факторов определяет, как определенные гены проявляют себя по-разному в зависимости от пола человека.

Наследство, связанное с сексом, не сексуальное наследие в живых организмах, где биологический пол определяется конкретными хромосомами. То есть по половым хромосомам.

индекс

  • 1 Биологический пол передается по наследству??
  • 2 Сексуальное определение
  • 3 Хромосомный секс
    • 3.1 Производство гамет
    • 3.2 Определение половой хромосомы
  • 4 Гены и наследство связаны с X
    • 4.1 Гемофилия
  • 5 Гены и наследство связаны с Y
  • 6 Ссылки

Биологический секс унаследован??

Пол не наследуется: он определяется в событиях после оплодотворения в зависимости от хромосомной конституции человека. Например, самки человеческого вида хромосомно XX.

Тем не менее, на Х-хромосоме нет гена "быть женщиной". Фактически, мужчины того же самого вида - XY. То, что несет Y, является фактором развития яичка, который, очевидно, имеет большое значение.

Генетически мы можем предположить, что все люди - женщины. Но некоторые настолько "своеобразны" или "отличаются", потому что у них развиваются яички.

В других организмах, например во многих растениях, пол определяется генетически. То есть одним или несколькими генами в аутосомных хромосомах.

Следовательно, поскольку весь набор генов, связанных в одной половой хромосоме, не задействован, наследование, связанное с полом, отсутствует. Самое большее, может быть наследование, связанное с полом, для некоторых генов, тесно связанных с генами сексуальной детерминации..

Сексуальная решимость

Слово секс происходит от латинского Sexus, что означает раздел или разделение. То есть биологическое различие между самцами и самками вида.

Определение пола может быть хромосомным, то есть диктоваться наличием половых хромосом, обычно гетероморфных. Половая детерминация также может быть генетической: то есть продиктованной экспрессией нескольких специфических генов.

В других случаях при гаплодиплоидном определении пола гаплоидные и диплоидные особи представляют разные полы одного и того же вида..

Наконец, у некоторых видов определенные условия окружающей среды во время эмбрионального развития определяют пол индивидуума. Это так называемое экологическое сексуальное определение.

Хромосомный секс

Наследование, связанное с полом, является генетическим явлением, которое наблюдается только у организмов с хромосомной системой определения пола. В этих случаях существует пара хромосом, обычно не гомологичных, которые определяют пол человека.

Таким образом, они также определяют тип гамет, которые каждый из них производит. Один из полов гомогаметен, потому что он производит только один тип гамет.

Например, самки млекопитающих (XX) производят только гаметы X. Другой пол, который производит два типа гамет X и Y, представляет собой гетерогаметный пол. У самцов млекопитающих они хромосомно XY.

Производство гамет

Наиболее важной характеристикой, связанной с полом, является образование специфических гамет: яйцеклеток у женщин и сперматозоидов у мужчин.

У цветковых растений (покрытосеменных) часто встречаются особи, которые производят оба типа гамет. Это гермафродитные растения.

У животных такая ситуация возможна (например, морская звезда), но не часто, а у людей невозможна. Сообщалось о случаях интерсексуальности (XXY или XYY), но ни у одного из них не было возможности одновременно производить яйцеклетки и сперму..

Хромосомная половая детерминация

Хромосомное сексуальное определение может стать очень сложным. Например, у людей говорят, что сексуальное определение является мужским. То есть присутствие Y с любым количеством Х-хромосом (XY, XXY) приведет к появлению самца.

в дрозофила, С аналогичной системой определения сексуальности X / Y сексуальное определение феминизируется. Даже в присутствии функциональной Y-хромосомы увеличение числа X-хромосом приведет к появлению XXY фенотипически женских особей.

Несмотря на эти случаи, наследство, связанное с полом, останется прежним. Поэтому мы можем сделать вывод, что то, что мы называем наследованием, связанным с полом, следует называть скорее наследованием, связанным с половыми хромосомами, X или Y.

Гены и наследство связаны с X

Наследование, связанное с Х-хромосомой, впервые наблюдалось Лилианом Воганом Морганом в Дрозофила Меланогастер. Он показал перед кем-то, что есть символы, которые были унаследованы определенным образом от женщин к мужчинам. Эти символы были определены генами, которые находились на Х-хромосоме.

Для любого гена Х-хромосомы самки могут быть гомозиготными или гетерозиготными. Но самцы гемизиготны по всем генам в этой же хромосоме.

То есть все доминантные или рецессивные гены Х-хромосомы у мужчин находятся в единственном экземпляре. Все выражены потому, что не существует гомологической пары, с помощью которой можно установить аллельные отношения доминирования / рецессивности..

гемофилия

Чтобы проиллюстрировать вышесказанное, обратимся к примеру наследования, связанного с X: гемофилии. Существуют различные типы гемофилии, которые зависят от гена, который мутирует для производства фактора свертывания крови..

При гемофилии А и В больной человек не может продуцировать фактор свертывания крови VIII или IX соответственно. Это связано с рецессивными мутациями различных генов, присутствующих в хромосоме X. Гемофилия C обусловлена ​​геном, присутствующим в аутосомной хромосоме, и, следовательно, не связана с полом.

Гетерозиготная женщина (XчасX) для мутации, которая определяет гемофилию A или B, не является гемофильной. Говорят, однако, что он является носителем - но рецессивного мутантного гена, а не болезни.

Это произведет X гаметчас и X. Независимо от того, кто у вас есть потомство, ваши сыновья будут иметь 50% шансов быть здоровыми (XY) или 50% быть больными гемофилией (XчасY).

Ваши потомки женского пола будут здоровыми (XX) или здоровыми носителями (X)часX) если отец не больной гемофилией (XY). Напротив, отец больной гемофилией (XчасY) всегда будет жертвовать Х-хромосомучас с мутацией своих дочерей. Он подарит Y-хромосому своим детям.

Самка может быть гемофильной, но только если она гомозиготна по мутации (XчасXчас).

Гены и наследство связаны с Y

Наследование Y и его генов является патрилинейным. То есть гены Y наследуются исключительно от отца к сыну.

Было доказано, что Y-хромосома намного меньше, чем Х-хромосома, поэтому у нее меньше генов, чем у этой, и они не соответствуют Х-хромосоме..

Следовательно, мужчины также являются гемизиготными по генам хромосомы Y. Женщины, очевидно, не представляют какого-либо типа наследования для признаков, переносимых хромосомой, которые не обладают.

У Y-хромосомы есть информация, которая кодирует образование яичек и производство сперматозоидов. То есть для проявления первичных половых признаков, а значит и вторичных, и для фертильности человека.

Другие функции связаны с функционированием иммунной системы и для разных персонажей, которые не зависят исключительно от Y-хромосомы..

В целом, генетическое строение Y-хромосом сильно влияет на здоровье мужчин. Эти признаки, однако, в основном имеют сложное наследование, включают в себя другие аутосомные гены и также связаны с определенным образом жизни.

ссылки

  1. Брукер Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. McGraw-Hill Higher Education, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  2. Добинс, В.Б., Филауро, А., Томсон, Б.Н., Чан, А.С., Хо, А.В., Тинг, Н.Т., Остервейк, Дж. К., Обер, С. (2004) Наследование большинства признаков, связанных с Х, не является доминантным или рецессивным, просто Х-хромосома. Американский журнал медицинской генетики, часть A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Пкиладелия, Пенсильвания, США.
  4. Griffiths A.J.F., Wessler R., Carroll S.B., Doebley J. (2015). Введение в генетический анализ (11-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  5. Маан А., Илз Дж., Акбаров А., Роуланд Дж., Сюй Х., Джоблинг М.А., Чарчар Ф.Дж., Томашевский М. (2017) Y-хромосома: план здоровья мужчин? Европейский журнал генетики человека, 25: 1181-1188.
  6. Пейванди Ф., Гарагиола И., Янг Г. (2016) Прошлое и будущее гемофилии: диагностика, лечение и методы. Ланцет, 388: 187-197.