Поделиться:
Что такое доминантный ген и рецессивный ген?
Доминантный ген и рецессивный ген может быть определена как последовательность ДНК, которая позволяет определенным признакам и физическим признакам быть унаследованными людьми.
Они несут ответственность за передачу генетической информации, которую и мужчины, и женщины могут передать своим потомкам..
Организация генетического типа организмов известна как генотип. Это ответственно за влияние на физические особенности, а иногда и на поведение особей всех видов..
Генотип состоит из аллелей или генов, содержащихся в каждой хромосоме. Каждый аллель отвечает за то, чтобы нести характеристику, связанную с чертами личности.
Когда обнаружены два аллеля с различными характеристиками, они приводят к образованию гетерозиготного гена, однако, когда обнаруживаются два аллеля с одинаковыми характеристиками, они приводят к образованию гомозиготного гена.
Таким образом, когда два аллеля одного и того же гена, чьи характеристики различаются, объединяются, они могут быть доминантными или рецессивными..
То есть черты личности могут иметь больше или меньше возможностей развиваться тем или иным способом (Hartl & Ruvolo, 2011).
Доминантный ген
Доминирующим геном является тот, который присутствует как у матери, так и у отца и, следовательно, встречается дважды в генотипе детей..
Таким образом, можно сказать, что он появляется дважды в генетической конфигурации детей и, следовательно, с большей вероятностью будет развиваться.
Однако, в случае людей, у людей есть двойные или диплоидные хромосомы. Это означает, что генетическая информация делится на две части: одна от матери, а другая от отца (Porto & Gardey, 2010).
В случае доминантных генов у людей они могут присутствовать только у одного из родителей, и даже тогда у них есть возможность проявить себя в чертах своего потомства.
Таким образом, можно утверждать, что для передачи и проявления доминантного гена необходимо, чтобы один из родителей унаследовал его от своих детей..
Одним из способов проиллюстрировать эту ситуацию является цвет глаз людей. Окраска глаз зависит от нескольких генов, каждый из этих генов имеет несколько аллелей, то есть несколько точек на хромосомах, где кодируется информация.
Это то, как цвет глаз человека зависит от того, как аллели участвуют в определении этой функции.
По этой причине цвет карие глаза могут скрывать цвет голубых глаз, так как их гены обычно проявляют себя с большей интенсивностью в аллелях различных хромосом. В целом, когда ген проявляет себя с большей интенсивностью, он считается доминирующим.
Не все степени доминирования одинаковы. В случае гена, который имеет три аллеля (A, B и C), может оказаться, что B является доминантным по отношению к C.
Однако A, в свою очередь, может доминировать над B и C. Таким образом, аллели в B и C никогда не будут проявляться в присутствии A, а аллели в C никогда не будут проявляться в присутствии B.
Gen рецессивный
В отличие от доминантного гена, рецессивный ген - это ген, который будет проявлять меньшую интенсивность у индивидуумов. Таким образом, рецессивный ген может появиться только у потомства, когда оба родителя несут его и передают его своим детям..
Рецессивный ген отличается тем, что в присутствии доминантного гена он не может проявиться. Таким образом, чтобы иметь возможность выразить себя, необходимо собрать две его копии, одну от матери, а другую от отца (Портела, 2017).
Чтобы проиллюстрировать значение рецессивного гена, мы должны вернуться к примеру цвета глаз у людей. Чистые глаза могут проявиться только в том случае, если оба родителя имеют рецессивный ген, который позволяет наследовать эту функцию.
Важно отметить, что существует много заболеваний, которые могут быть рецессивными и проявляться только у детей, когда оба родителя передают их..
Некоторые из наиболее часто наследуемых заболеваний в рецессивных генах могут быть болезнью Вильсона, наследственным сфероцитозом и гемохроматозом..
Хотя эти заболевания не проявляются у детей, гены, которые несут их закодированную информацию, будут передаваться ими рецессивно.
Вот как в первом поколении потомство болезнь может не проявляться, но может появиться в третьем поколении, если она в паре с другим человеком, который также несет.
хромосомы
Геном или набор генов живых существ расщепляется на несколько молекул, называемых хромосомами. Чем сложнее генетическая структура живого организма, тем больше у него будет хромосом.
Например, у человека 46 различных хромосом или 23 двойных хромосомы (Юта, 2017).
Все гены и аллели расположены внутри хромосом. Например, в хромосомах людей есть пара, предназначенная для определения пола индивида-потомка (XX для женщин и XY для мужчин)..
Этот признак определяется отцом, так как он является единственным, способным предоставить Y-хромосому потомству.
Пример доминантного и рецессивного гена
Облысение или андрогенная алопеция является примером рецессивного гена. Это определяется геном, расположенным на хромосоме X, состоящим из двух аллелей.
Один из этих аллелей, называемый аллелем G, вызывает облысение, а другой (аллель A) не вызывает его. Быть аллелем А доминирует над G.
Мужчинам требуется более одного аллеля G, чтобы оставаться лысым, поскольку ген расположен на Х-хромосоме и поэтому не может быть замаскирован аллелем A..
С другой стороны, даже если у женщины есть только один аллель G, она не станет лысой, если другой аллель - A. В этом смысле женщинам необходимо носить оба аллеля G для развития алопеции (VAIVASUATA, 2015).
ссылки
- Hartl, D.L. & Ruvolo, M. (2011). Берлингтон: Джоун и Барлетт.
- Портела, Р. (2017). Наука и биология. Получено из Что такое доминантный ген и рецессивный ген?: Cienciaybiologia.com
- Порту, Дж. П. и Гарди, А. (2010). из. Получено из определения доминантного гена: definicion.de
- Юта, США (2017). генетика. Получено от того, что является доминантным и рецессивным?: Learn.genetics.utah.edu
- (10 ноября 2015 г.). биология. Получено Различие между доминантным и рецессивным: diferenciaentre.info.