Что такое дигибридизм?

dihibridismo, в генетике он определяет одновременное изучение двух разных наследственных признаков и, соответственно, тех, чье проявление зависит от двух разных генов, даже если они одного и того же характера

Семь черт, которые Мендель проанализировал, были полезны при формулировании его теории наследования признаков, потому что, среди прочего, гены, ответственные за их проявление, имели контрастные аллели, фенотип которых было легко анализировать, и потому что каждый из них определял выражение одного персонажа.

То есть они были моногенными признаками, чье гибридное состояние (моногибрид) позволило определить отношения доминирования / рецессивности между аллелями этого единственного гена.

Когда Мендель проанализировал совместное наследование двух разных персонажей, он поступил так же, как и с простыми персонажами. Он получил двойные гибриды (дигибриды), которые позволили ему проверить:

• То, что каждый соблюдает независимую сегрегацию, которую он наблюдал на моногибридных переходах.
• Кроме того, в пересечениях dihíbridos проявление каждого персонажа не зависит от фенотипического проявления другого. То есть их факторы наследования, какими бы они ни были, были распределены независимо.

Теперь мы знаем, что наследование символов немного сложнее, чем наблюдал Мендель, но также и то, что Мендель в своих основах был совершенно прав.

Дальнейшее развитие генетики позволило продемонстрировать, что пересечения дихибридос и их анализ (дигибридизм), как это могло продемонстрировать Бейтсон изначально, могут стать неисчерпаемым источником открытий в этой мощной и зарождающейся науке XX века..

Благодаря их умному трудоустройству они могли дать генетику более ясное представление о поведении и природе генов..

индекс

• 1 Дихибридные пересечения разных персонажей
• 2 Альтернативные фенотипические проявления дигибридных скрещиваний
• 3 Еще немного эпистаза
• 4 Ссылки

Дигибридные пересечения разных персонажей

Если проанализировать продукты моногибридного скрещивания Aa X Aa, Мы можем заметить, что это равносильно разработке замечательного продукта (+в)²= А.А. + 2AA + аа.

Выражение слева включает два типа гамет, которые один из гетерозиготных родителей может продуцировать для гена /в; при возведении в квадрат мы указываем, что оба родителя имеют одинаковую конституцию для изучаемого гена [т.е. это моногибридный крест (+в) X (+в)].

Выражение справа дает нам генотипы (и, следовательно, фенотипы выводятся) и ожидаемые пропорции, полученные от скрещивания.

Следовательно, мы можем непосредственно наблюдать генотипические пропорции, полученные из первого закона (1: 2: 1), а также фенотипические пропорции, объясненные им (1А.А.+2Aa= 3_ за каждый 1аа, или фенотипическое соотношение 3: 1).

Если мы теперь рассмотрим перекресток для анализа наследования гена В, выражения и пропорции будут одинаковыми; на самом деле, так будет для любого гена. Таким образом, на перекрестке дихибридо мы действительно разрабатываем продукты (+в)² X (В+б)².

Или, что то же самое, если в гибридном скрещивании участвуют два гена, которые участвуют в наследовании двух несвязанных символов, фенотипические пропорции будут такими, как предсказано вторым законом: (3_: 1аа) X (3В_: 1бб) = 9_В_: 3_бб: 3AaB_: 1ААББ).

Это, конечно, происходит из упорядоченных генотипических пропорций 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, которые получены в результате произведения (+в)² X (В+б)²= (А.А. + 2AA + аа) X (BB + 2бб + бб).

Мы предлагаем вам самим проверить, что теперь происходит, когда фенотипические пропорции 9: 3: 3: 1 дигибридного креста «отклоняются» от этих ясных и предсказуемых математических отношений, которые объясняют независимое наследование двух кодированных символов. разными генами.

Альтернативные фенотипические проявления дигибридных скрещиваний

Есть два основных пути, по которым дихибридные переходы отходят от «ожидаемых». Первая заключается в том, что мы анализируем совместное наследование двух разных признаков, но фенотипические пропорции, наблюдаемые у потомства, дают явное преобладание проявлению родительских фенотипов..

Скорее всего, это случай связанных генов. То есть два анализируемых гена, хотя и находятся в разных локусах, физически настолько близки друг к другу, что имеют тенденцию наследоваться вместе и, очевидно, не распространяются независимо друг от друга..

Другое обстоятельство, которое также является довольно распространенным, связано с тем, что крошечное меньшинство наследственных признаков моногенно.

С другой стороны, более двух генов участвуют в проявлении большинства наследственных признаков..

По этой причине всегда существует вероятность того, что генные взаимодействия, которые устанавливаются между генами, которые участвуют в проявлении одного символа, являются сложными и выходят за рамки простых отношений доминирования или рецессивности, наблюдаемых в отношениях аллель типичный для моногенных признаков.

Например, в проявлении символа могут участвовать около четырех ферментов в определенном порядке, чтобы дать начало конечному продукту, ответственному за фенотипическое проявление дикого фенотипа..

Анализ, который позволяет идентифицировать число генов различных локусов, которые участвуют в проявлении генетического признака, а также порядок, в котором они действуют, называется анализом эпистаз и, возможно, наиболее часто определяет то, что мы называем генетическим анализом. в самом классическом смысле.

Немного больше эпистаз

В конце этой записи представлены фенотипические пропорции, наблюдаемые в наиболее распространенных случаях эпистазиса - и это только с учетом дигибридных скрещиваний.

Увеличивая количество генов, участвующих в проявлении одного и того же символа, очевидно возрастает сложность взаимодействия генов и их интерпретация.

Кроме того, что в свою очередь может быть принято за золотой стандарт для правильной диагностики эпистатических взаимодействий, можно подтвердить появление новых фенотипов, не присутствующих в родительском поколении..

Наконец, помимо анализа возможности появления новых фенотипов и их пропорций, анализ эпистаз также позволяет определить иерархический порядок, в котором различные гены и их продукты должны проявляться особым образом, чтобы объяснить связанный с ними фенотип..

Наиболее базовый ген или ген с ранним проявлением является эпистатическим по отношению ко всем остальным, поскольку без его продукта или действия, например, тех, которые находятся ниже по течению от него, которые, следовательно, будут ипостаси для него, не могут быть экспрессированы..

Гено / продукт, третий в иерархии, будет гипостатическим по отношению к первым двум и эпистатическим по отношению к любым другим, оставшимся в этом пути экспрессии гена..

ссылки

1. Бейтсон В. (1909). Принципы наследственности Менделя. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, США.
2. Брукер Р.Дж. (2017). Генетика: анализ и принципы. McGraw-Hill Higher Education, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
3. Корделл Х. (2002). Эпистаз: что это значит, что это не значит, и статистические методы его выявления у людей. Молекулярная генетика человека, 11: 2463-2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Пкиладелия, Пенсильвания, США.
5. Griffiths A.J.F., Wessler R., Carroll S.B., Doebley J. (2015). Введение в генетический анализ (11^го ред.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.