Характеристика меристемы, функции, гистология и типы



меристемы это растительные ткани, специализирующиеся на делении клеток. От активности этих тканей происходят все взрослые ткани растения. Меристематическая ткань расположена как в корне, так и в стебле (надземная часть растения). Они составляют так называемые точки роста.

Они были классифицированы с использованием различных критериев. Одним из них является время появления в развитии растения. Их также можно различить по положению, которое они занимают в организме растения..

Меристемы также известны как почки. Эти ткани активны в течение всей жизни растения и ответственны за неопределенный рост, представленный этими организмами..

индекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1 Происхождение
    • 1.2 Цитология
    • 1.3 Гормональная активность
  • 2 функции
  • 3 Гистология
    • 3.1 Стволовая апикальная меристема (АВМ)
    • 3.2 Подкорневая корневая меристема (MSR)
  • 4 Типа
    • 4.1 - По должности
    • 4.2 - По моменту появления
  • 5 ссылок

черты

источник

Все растения происходят от активности одной клетки (зиготы). Позже, когда эмбрион дифференцируется, существуют определенные зоны, которые поддерживают способность делиться.

В корешке зародыша клетки в субапикальном положении продолжают делиться. Находясь в стебле, слива образует первый зародыш (меристематическая зона) растения.

Кроме того, в некоторых случаях клетки, уже дифференцированные от тела растения, могут быть снова разделены. Это может произойти, когда какое-либо повреждение произведено заводу или эндогенным контролем.

цитология

Меристематические клетки не дифференцируются. Их размер колеблется от 10 до 20 мкм, они изодиаметричны (со всех сторон равны). Они характеризуются наличием тонкой первичной клеточной стенки, образованной пектинами, гемицеллюлозой и целлюлозой.

Ядро занимает самый большой объем клетки. Считается, что он может занимать до 50% цитоплазмы. '

Существует большое количество рибосом. Есть также многочисленные диктиосомы, формирующие аппарат Гольджи. Эндоплазматическая сеть недостаточна.

В общем, присутствует много небольших вакуолей, которые распределены по всему цитозолю..

Пластиды не дифференцированы, поэтому их называют пропластидиями. Митоконтрии очень маленькие и с немногими митохондриальными гребнями.

Гормональная активность

Активность меристематических клеток регулируется наличием веществ, вырабатываемых растением. Это гормоны (вещества, которые регулируют активность ткани).

Гормоны, которые непосредственно влияют на активность меристем, - это ауксины и гиббереллины.

Ауксины стимулируют образование и рост корней. Кроме того, в высоких концентрациях они могут ингибировать деление в меристемах стебля..

Гиббереллины способны стимулировать деление клеток в меристемах в латентном периоде. Эти почки вообще перестали расти из-за влияния факторов окружающей среды. Смещение гиббереллинов в эти зоны нарушает латентность и меристема начинает свою деятельность.

функции

Функция, которую выполняет меристема, - это образование новых клеток. Эта ткань находится в постоянном митотическом делении и будет образовывать все взрослые ткани растения.

Эти ткани отвечают за рост длины и толщины стеблей и корней. Они также определяют характер развития органов растения.

гистология

Меристемы, которые расположены на вершине стебля и корня, имеют тенденцию к конической форме. Его диаметр может составлять 80-150 мкм..

В стволе эта ткань расположена на апикальном конце. В корне меристематические клетки расположены чуть выше калиптры, которая защищает их.

Меристемы как стебля, так и корня имеют особую гистологическую организацию. Это определяет тип и положение тканей взрослого организма, к которым они относятся..

Стволовая апикальная меристема (АВМ)

Меристематическая зона в надземной части растения образует почки. В самой апикальной части меристемы расположены менее дифференцированные клетки. Он известен как промеристема и имеет особую конфигурацию.

Вы можете распознать два уровня организации. На первом уровне учитывается способность деления ячеек и положение, которое они занимают в промерной системе. Представлены три зоны:

Центральная зона

Он образован вытянутыми и сильно вакуолизированными клетками. Эти клетки имеют низкую скорость деления по сравнению с другими областями промерной системы. Они плюрипотентны, поэтому обладают способностью образовывать любые ткани.

Периферийная зона

Он расположен вокруг клеток центральной зоны. Клетки маленькие и выглядят очень окрашенными. Они часто делятся.

Область позвоночника или ребра

Появляется чуть ниже центральной зоны. Ячейки вакуолизированы и настроены в столбцах. Они составляют костный мозг меристемы и образуют наибольшее количество тканей стебля..

Когда клетки центральной зоны делятся, часть дочерних клеток движется вбок. Они сформируют периферическую зону и приведут к зачатку листьев.

Клетки, которые образуются по направлению к нижней части центральной зоны, включены в медуллярную зону.

На втором уровне организации MAV учитывается конфигурация и плоскости деления ячеек. Это известно как конфигурация тела туники.

плева

Он образован двумя внешними слоями MAV (L1 и L2). Они разделены только в антиклинальной плоскости (перпендикулярно поверхности).

Наружный слой туники образует протодерму. Эта первичная меристема будет дифференцироваться в эпидермальную ткань. Второй слой участвует в формировании фундаментальной меристемы.

тело

Он расположен ниже туники. Он состоит из нескольких слоев клеток (L3). Они разделены как антиклинально, так и периклинально (параллельно поверхности).

Фундаментальная меристема и прокамбий образуются из клеток организма. Первый будет формировать ткани коры и костного мозга стебля. Также ткани мезофилла в листе. Прокамбий даст начало первичным сосудистым тканям.

Субтропическая корневая меристема (MSR)

Меристематическая зона корня имеет субапикальное положение, поскольку защищена калиптрой, которая предотвращает повреждение клеток при проникновении в почву..

Организация MSR намного проще, чем организация MAV. Ниже калиптры находится группа клеток с низкой скоростью деления. Они образуют центр покоя, который считается центром запаса меристематических клеток..

В положении, боковом по отношению к центру покоя, представлены от одного до нескольких слоев исходных клеток в зависимости от группы растений..

Самый внешний начальный клеточный слой приведет к появлению клеток калиптры. Это также сформирует протодермис. Внутренние слои разделены, чтобы дать начало основной меристеме и прокамбию.

тип

Различные критерии были использованы для классификации меристем. Наиболее часто используются позиция и время появления на растении..

-По должности

По месту их расположения на заводе мы имеем:

верхушечный

Они расположены в терминальных зонах корней и стеблей. В стебле они расположены в апикальном положении и в терминальной части ветвей. Формируют верхушечные и боковые почки.

В каждом корне представлена ​​только одна меристема, которая имеет субапикальную позицию.

Laterales

Они занимают положение, периферийное к корням и стеблям голосеменных и двудольных. Они ответственны за рост в толщине в этих заводах.

переслоенный

Они находятся в наследнике. Они далеки от апикальных меристем и перемежаются со взрослыми тканями. Они ответственны за увеличение длины междоузлий и листовых влагалищ у некоторых растений.

случайный

Они образуются в разных положениях в организме растения. Это происходит в ответ на различные раздражители. Взрослые клетки способны возобновить меристематическую активность.

Среди них есть меристемы исцеления, возникшие при механическом повреждении растения. Точно так же меристемоиды, которые представляют собой изолированные меристематические клетки, которые могут образовывать структуры, такие как устьица или трихома.

-По моменту появления

У всех растений есть первичный рост, который в основном состоит в росте длины стебля и корней. Образующиеся ткани происходят из так называемых первичных меристем.

В некоторых группах, таких как голосеменные и много двудольных, происходит вторичный рост. Это состоит из увеличения диаметра стеблей и корней.

Встречается в основном на деревьях и кустарниках. Ткани, которые вызывают этот рост, вызваны активностью вторичных меристем.

первичный

Это протодермис, фундаментальная меристема и прокамбий.

Протодермис даст начало эпидермальным тканям в корнях и отростках. Он всегда находится во внешней части растения.

Из активности основной меристемы происходят различные типы паренхимы. Кроме того, механические ткани образуются (колленхима и склеренхима).

В стебле он расположен снаружи и внутри прокамбия. Внутренние ткани будут образовывать мозговое вещество, а внешние ткани - первичную кору. В корне он находится между протодермисом и прокамбиумом. Ткани, которые он образует, составляют радикальную кору.

Прокамбий образует первичные сосудистые ткани (ксилема и первичная флоэма). Клетки этой меристемы вытянуты и вакуолизированы. В стебле он расположен в боковом положении, а в корнях - в центре органа..

вторичный

Это фелогено или suberous камбий и сосудистый камбий.

Felógeno формируется путем дедифференцировки взрослых стволовых или корневых клеток. В стволе он может происходить из любой ткани первичной коры. В корне образуется активность перицикла.

Эта меристема образует суббер или пробку по направлению к внешней части органа. По направлению к внутренней части происходит фелодерма. Совокупность суперэго, фелогена и фелодермы составляет вторичную кору.

Вторичные сосудистые ткани образуются из отдела сосудистого камбия. Эта меристема происходит от остатков прокамбия, которые покоятся в стеблях и корнях.

Аналогично, в корнях перицикл также участвует в его образовании. В стволе паренхимные клетки могут участвовать в образовании сосудистого камбия.

Меристема возникает из вторичной флоэмы, вторичной и внутренне вторичной ксилемы. Во всех случаях образуется большее количество вторичного ксилема, который составляет древесину.

ссылки

  1. Флетчер Дж. (2002) Съемка и поддержание цветочной меристемы в Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Mizukami and J Traas (2004). Анализ in vivo деления, роста и дифференцировки клеток в апикальной меристеме побега. Arabidopsis. Растительная клетка 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol and T Rost (2004) Филогенетическое распределение и эволюция организации апикальной меристемы корня у двудольных angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y. Sun and BJ Jones (2010). Сосудистый камбий: молекулярный контроль клеточной структуры. Протоплазма 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Вводная биология растений. WC Brown Publishers. США. 570 пп.