Euglenophyta характеристики, репродукция, питание, классификация, примеры



Euglenophyta является подразделением Протистского королевства, которое включает в себя зеленые и бесцветные жгутиковые простейшие организмы. Евглениды и, следовательно, евгленитофиты принадлежат к супергруппе Excavata и краю Euglenozoa, который является очень разнообразным краем, особенно с точки зрения его питательных характеристик..

Первые эвгленофиты были описаны в 1830-х годах Эренбергом и с тех пор они широко изучались, главным образом благодаря их относительно большому размеру клеток, их простоте выращивания и сбора.

Протистское царство - это полифилетическое царство, члены которого по большей части характеризуются как одноклеточные эукариотические организмы с гетеротрофными и автотрофными представителями. В этом королевстве, кроме эвгленидов, есть кинетопласты, apicomplejos, clorófitos и другие.

Стоит отметить, что Euglenophyta - это термин, используемый для определения надежной филогенетической клады, которая группирует фотоавтотрофные формы, обладающие пластидами, а термин «эвгленид» используется для обозначения всех организмов Euglenozoa phylum, как фотоавтотрофных, так и гетеротрофных..

Многие из организмов в группе эвгленофитов являются пресноводными, хотя имеются сообщения о некоторых видах соленой воды. Это были первые протисты, которые были обнаружены и подробно описаны, а их название происходит от рода. эвглены, чьи виды были первыми эвгленидами, описанными в семнадцатом веке.

индекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1 жгутики
    • 1.2 Пластиды
    • 1.3 Парамило
    • 1.4 Core
  • 2 Репродукция
    • 2.1 Бесполое размножение
    • 2.2 Половое размножение
  • 3 Питание
  • 4 Классификация
  • 5 примеров видов
  • 6 Ссылки

черты

Euglenófitos представляют большое разнообразие форм: они могут быть удлиненными, овальными или сферическими и даже в форме листьев. Тем не менее, филогенетические исследования показывают, что форма веретенообразных клеток является наиболее распространенной в этой группе.

Внутри они имеют большую сеть белковых полос, связанных под плазматической мембраной, которые составляют структуру, известную как пленка.

У них есть единственные разветвленные митохондрии, которые распределены по всему телу клетки. У большинства видов есть глазок или «глазное пятно», которое делает их способными обнаруживать различные длины волн.

бичи

Обычно они имеют два жгутика как органы передвижения. Эти жгутики возникают ранее в рамках клеточной инвагинации, которая состоит из трубчатого канала. Основание жгутика удерживается в стенке инвагинации.

Появляющаяся часть каждого жгутика имеет односторонний ряд волосков. Орган фоторецептора расположен в утолщении, расположенном у основания жгутика.

пластиды

Различные роды эвгленофитов имеют некоторые различия в морфологии хлоропластов, а также в их положении в клетке, их размере, количестве и форме. Разные авторы сходятся во мнении, что у эвгленофитов есть пластиды вторичного происхождения..

Paramylon

Основным резервным веществом эвгленидов, в том числе эвгленофитов, является парамило. Это макромолекула, похожая на крахмал, которая состоит из остатков глюкозы, связанных β-1,3-связями, и которая осаждается в виде твердых гранул со спиральной организацией..

Парамил может быть обнаружен в виде гранул в цитоплазме или связан с хлоропластами, образующими то, что некоторые авторы называют «парамилоцентрами». Размер и форма гранул очень разнообразны и часто зависят от вида, который считается.

ядро

Евгленофиты, как и другие члены типа, имеют одно хромосомное ядро, и их ядерная мембрана не является продолжением эндоплазматического ретикулума. Деление ядра происходит как внутриядерный митоз без участия центриолей.

воспроизведение

Бесполое размножение

Размножение эвгленофитов в основном бесполое. Митоз у этих организмов несколько отличается от того, что наблюдалось у животных, растений и даже у других протистов..

Начало клеточного деления отмечено миграцией ядра к основанию жгутиков. При делении в этих организмах не исчезают ни ядерная оболочка, ни ядрышки.

Когда они достигают правильного положения, обе структуры удлиняются в то же время, когда хромосомы движутся к центру ядра и образуют метафазную пластинку в виде нити. Центр пластины пронизан ядрышками.

В отличие от остальных эукариот, ядро ​​в эвгленидах первоначально растягивается перпендикулярно длине оси клетки, отделяя, таким образом, сестринские хроматиды. Только после удлинения концов ядра волокна веретена становятся короче, а хромосомы движутся к полюсам..

Когда клетки достигают телофазы, ядро ​​растягивается по всей клетке. Удушение ядерной мембраны заканчивается делением ядра и отделением ядер детей.

Цитокинез вызывается образованием разделительной бороздки, которая формируется в передней области клетки и движется к задней области, пока не будет достигнуто разделение двух новых клеток..

Половое размножение

Долгое время считалось, что виды жгутиковых эвгленоидов не имеют полового размножения, однако недавние исследования показали, что многие из них представляют некоторый тип мейоза в течение всего их жизненного цикла, хотя сообщения не очень ясно об этом.

питание

Euglenophytes легко получить в водоемах пресной воды с обильными отложениями органических веществ в процессе разложения.

Хлоропласты эвгленофитов окружены тремя мембранами, а их тилакоиды сложены в трио. Эти организмы используют в качестве фотосинтетических пигментов, помимо хлорофиллов А и В, фикобилины, β-каротины и ксантофилы, неоксантин и диадиноксантин.

Несмотря на свою ауксотрофию, некоторым эугленофитам необходимо приобретать некоторые витамины, такие как витамин B1 и витамин B12, из окружающей среды, так как они не могут самостоятельно синтезировать его..

классификация

Тип Euglenozoa представляет собой монофилетический тип, состоящий из групп Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea и Symbiontida. Эуглениды характеризуются наличием цитоскелета в виде пленки и включают фототрофные, гетеротрофные и миксотрофные организмы..

Группа эвгленофитов делится на три отряда и 14 родов. Заказы представлены девушка, Eutrepiales и Euglenales. Порядок девушка он содержит только один морской вид, R. viridis, который характеризуется наличием миксотрофных клеток и пищевого аппарата, отличного от видов других отрядов.

Eutrepiales обладают определенными характеристиками, которые позволяют предположить, что эти организмы являются наследственными, среди них способность адаптироваться к морской водной среде и наличие двух появляющихся жгутиков. В пределах Eutrepiales жанры Eutreptia и Eutreptiella.

Оба пола имеют фототрофные или фотоавтотрофные клетки с гибким цитоскелетом и отсутствием пищевого аппарата.

Euglenales - более разнообразная группа, и у них есть только один появляющийся бич, и они, как полагают, исключительно пресноводны. Этот порядок содержит фототрофные и гетеротрофные виды с жесткими пленками или цитоскелетами..

Порядок делится на два семейства монофилетического происхождения: Euglenaceae и Phacaceae..

Семейство Euglenaceae содержит восемь родов: эвглены (полифилетическая группа), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas и Strombomonas. Они сильно различаются в зависимости от формы, положения и количества пластид и общей морфологии клеток..

Семейство Phacaceae включает три рода: Phacus (парафилетическая группа), Lepocinclis и Discoplastis. Члены семьи Phacus и Lepocinclis У них сплющенная жесткая пленка, которая придает им спиральную форму.

Примеры видов

Самым представительным родом эвгленофитов, несомненно, является род Евглена. В этом роде вид Euglena gracilis.

Этот организм использовался для проведения фотосинтетических исследований, поскольку он представляет собой типичный для высших растений фотосинтез и способен использовать различные органические соединения для роста в темноте, что делает его моделью фототропного организма для исследований..

Организмы этого вида и других людей того же рода также использовались в биотехнологических целях, поскольку их хлоропласты и цитоплазма являются участками обильного синтеза различных биотехнологических соединений, таких как витамин Е, парамилион, сложные эфиры воска, полиненасыщенные жирные кислоты, биотин и некоторые аминокислоты.

ссылки

  1. Bicudo, C.E.D.M. & Menezes, M. (2016). Филогения и классификация Euglenophyceae: краткий обзор. Границы в экологии и эволюции, 4(Март) 1-15.
  2. Brusca, R. & Brusca, G. (2005). беспозвоночные (2-е изд.). Мадрид: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Кавалер-Смит, Т. (2016). Высшая классификация и филогения эвгленозоа. Европейский журнал протистологии, 1-59.
  4. Cramer, M. & Myers, J. (1952). Рост и фотосинтетические характеристики Euglena gracilis. Фюр Микробиология, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Беннет, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B. & Triemer, R. (2014). Филогенетические отношения и эволюция морфологического характера фотосинтетических эвгленидов (Excavata), полученных из таксонового анализа пяти генов. Журнал Эукариотической Микробиологии, 62(3), 362-373.
  6. Крайкович Дж., Вестег М. и Шаварцбах С. (2014). Жгутиконосые жгутики: многогранная биотехнологическая платформа. Журнал Биотехнологии.
  7. Leedale, G. (1966). Эугленида / euglenophytai. Преподобный Микробиол.
  8. Sanson M., Reyes J., Hernández-Díaz C. & Braun J. (2005). Зеленые приливы, вызванные Eutreptiella sp. на пляже Сан-Маркос (север Тенерифе, Канарские острова) (Eutreptiales, Euglenophyta). Музеи Тенерифе - Vieraea, 33.
  9. Тример Р. Э. и Закри Б. (2015). Фотосинтетические евгленоиды в Пресноводные водоросли Северной Америки (стр. 459-483).
  10. Vanclová, A.M.G., Hadariová, L. & Hampl, V. (2017). Вторичные пластиды евгленофитов. Достижения в ботанических исследованиях, 84, 321-358.