Периферийное видообразование в чем оно состоит и примеры



 Периферийное видообразование, в эволюционной биологии относится к образованию новых видов из небольшого числа особей, которые были изолированы на периферии этой начальной популяции.

Он был предложен Эрнстом Майром и является одной из его самых противоречивых теорий в эволюции. Первоначально это называлось видообразованием по эффекту основателя, позже его называли парапатрическим видообразованием.

Новые виды возникают в пределах центральной популяции, которая имеет большее количество особей. Во время процесса видообразования поток между популяциями может быть уменьшен до максимума, пока он не перестанет существовать. Таким образом, с течением времени периферийная популяция представляет собой новый вид.

В этой модели видообразования выделяются явления рассеивания и колонизации. Когда происходит рассеяние особей, они подвергаются избирательному давлению (например, условиям окружающей среды), отличному от первоначальной популяции, что в конечном итоге приводит к расхождению.

Генетический дрейф, по-видимому, играет особую роль в модели парапатрического видообразования, поскольку изолированная популяция, как правило, мала, и стохастические факторы оказывают большее влияние в популяциях с небольшими размерами..

индекс

  • 1 Определение
  • 2 Историческая перспектива
  • 3 Классификация
  • 4 Роль дрейфа генов
  • 5 Кто является лучшими кандидатами на переживание периферического видообразования??
  • 6 примеров
    • 6.1 Эволюционная радиация рода Drosophila на Гавайях
    • 6.2 Видообразование ута ящерицы
  • 7 Ссылка

определение

Согласно Curtis & Schnek (2006), периферическое видообразование определяется как «группа индивидов основывает новую популяцию. Если группа-основатель небольшая, она может иметь определенную генетическую конфигурацию, не отражающую то, что имела первоначальная популяция »..

Это может произойти, если население испытывает узкое место (значительное сокращение числа своих особей) или если небольшое количество особей мигрирует и находится на периферии. Эти мигранты могут быть образованы одной парой или одной осемененной самкой.

То же самое может произойти, когда численность населения уменьшается. Когда происходит это сокращение, площадь распространения уменьшается, и небольшие изолированные популяции остаются на периферии исходной популяции. Поток генов между этими группами крайне низок или отсутствует.

Историческая перспектива

Этот механизм был предложен эволюционным биологом и орнитологом Эрнстом Майром в середине 1950-х годов..

По словам Майра, процесс начинается с рассеивания небольшой группы. В какой-то момент (Майр не совсем ясно объясняет, как это происходит, но случайность играет решающую роль) миграция между исходной популяцией и небольшой изолированной популяцией прекращается.

Майр описал эту модель в статье, посвященной изучению птиц Новой Гвинеи. Теория была основана на периферийных популяциях птиц, которые сильно отличаются от соседних популяций. Майр признает, что его предложение в основном спекулятивное.

Другой влиятельный биолог в эволюционных теориях, Хенниг, принял этот механизм и назвал его видообразованием путем колонизации..

классификация

Следуя классификации Curtis & Schnek (2006) механизмов видообразования, предложенных этими авторами, существуют три основные модели дивергенции видообразования: аллопатрическая, парапатрическая и симпатическая. В то время как модели мгновенного видообразования являются перифратными, а видообразование - полиплоидией.

Futuyma (2005), с другой стороны, рассматривает парапатрическое видообразование как тип аллопатрического видообразования - наряду с викаризмом. Таким образом, периферическое видообразование классифицируется в соответствии с происхождением репродуктивного барьера.

Роль дрейфа генов

Майр предполагает, что генетическое изменение изолированной популяции происходит быстро, и генетический поток с начальной популяцией прерывается. Согласно рассуждениям этого исследователя, частоты аллелей в некоторых локусах будут отличаться от частот исходной популяции просто из-за ошибок выборки - другими словами, генетического дрейфа.

Ошибка выборки определяется как случайные расхождения между теоретически ожидаемыми и полученными результатами. Например, предположим, у нас есть пакет с красной и черной фасолью в соотношении 50:50. По чистой случайности, когда я выбираю 10 бобов из сумки, я могу получить 4 красных и 6 черных.

Экстраполируя этот дидактический пример на популяции, может оказаться, что группа «основателей», которая будет создана на периферии, не имеет тех же аллельных частот, что и исходная популяция..

Гипотеза Майра подразумевает существенное эволюционное изменение, которое происходит быстро. Кроме того, поскольку географическое положение является довольно конкретным и ограниченным в сочетании с временным фактором, оно не будет документировано в ископаемом материале..

Это утверждение имеет целью объяснить внезапное появление вида в летописи окаменелости, без ожидаемых промежуточных стадий. Поэтому идеи Майра предвосхитили теорию прерывистого равновесия, предложенную Гулдом и Элдриджем в 1972 году..

Кто из лучших кандидатов испытать периферическое видообразование??

Не все живые организмы кажутся потенциальными кандидатами на периферическое видообразование для изменения их популяций..

Определенные характеристики, такие как низкая дисперсионная способность и более или менее сидячий образ жизни, превращают некоторые линии, которые склонны к этой модели видообразования, чтобы воздействовать на них. Кроме того, организмы должны иметь тенденцию к структурированию в небольших популяциях..

примеров

Эволюционное излучение жанра дрозофила на Гавайях

На архипелаге Гавайи он образован серией островов и атоллов, населенных большим количеством эндемичных видов.

Архипелаг привлек внимание биологов-эволюционистов к почти 500 видам (некоторые эндемичные) рода дрозофила которые населяют острова. Предполагается, что огромная диверсификация группы произошла благодаря колонизации нескольких особей на близлежащих островах..

Эта гипотеза была подтверждена применением молекулярных методов в этих популяциях Гавайских островов.

Исследования показали, что более близкородственные виды обнаруживаются на близлежащих островах, а виды, которые недавно разошлись, населяют новые острова. Эти факты подтверждают идею периферического видообразования.

Видообразование у ящерицы Юта Стансбуриана

Ящерица вида Юта Стансбуриана Это принадлежит семье Phrynosomatidae и является родным для областей Соединенных Штатов и северной Мексики. Среди его наиболее выдающихся особенностей - наличие полиморфизмов в его популяциях..

Эти популяции представляют собой хороший пример периферического видообразования. Существует население, которое обитает на островах Калифорнийского залива и широко варьируется по сравнению со своими коллегами в Соединенных Штатах..

Особи островов сильно различаются по различным характеристикам, таким как размер, окраска и экологические привычки..

ссылка

  1. Одесирк Т., Одесирк Г. и Байерс Б.Э. (2004). Биология: наука и природа. Пирсон Образование.
  2. Кертис Х. & Шнек А. (2006). Приглашение к биологии. Ed. Panamericana Medical.
  3. Фриман, С. & Херрон, Дж. С. (2002). Эволюционный анализ. Прентис Холл.
  4. Футуйма, Д.Дж. (2005). эволюция . Sinauer.
  5. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Интегрированные принципы зоологии (Том 15). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
  6. Майр, Э. (1997). Эволюция и разнообразие жизни: избранные очерки. Издательство Гарвардского университета.
  7. Райс С. (2007).Энциклопедия Эволюции. Факты в файле.
  8. Рассел П., Герц П. и Макмиллан Б. (2013). Биология: Динамическая Наука. Нельсон Образование.
  9. Солер М. (2002). Эволюция: основа биологии. Южный Проект.